藥品作為一種特殊的商品，它沒(méi)有高中低檔之分，只有有效與無(wú)效，而過(guò)期無(wú)效的藥品不僅無(wú)法對(duì)公民的疾病提供有效的幫助，還有可能會(huì)加重疾病，對(duì)公民的生命安全造成威脅。

販賣(mài)過(guò)期的藥品該如何處罰？

對(duì)于賣(mài)過(guò)期藥品的行為根據(jù)我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》要沒(méi)收其因銷(xiāo)售過(guò)期藥品賺得的全部收入，并且要進(jìn)行罰款，罰款的金額大小視其情節(jié)嚴(yán)重而定，一般情況罰款為販賣(mài)過(guò)期藥品的總價(jià)值的兩倍到五倍。

根據(jù)我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條規(guī)定，任何個(gè)體，單位，禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。所謂劣藥指的是藥品成分的含量沒(méi)有遵守或按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

出現(xiàn)以下情形的也按照劣藥處理

（一）藥品上面沒(méi)有明確標(biāo)注有效期，或者標(biāo)注的有效期有明顯修改的痕跡；

（二）藥品上面沒(méi)有明確標(biāo)注生產(chǎn)編號(hào)的，或者已標(biāo)注的生產(chǎn)編號(hào)有明顯修改的痕跡；

（三）該藥品已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出其有效期的；

（四）直接包裝藥品的材料或者保存藥品的容器沒(méi)有經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品機(jī)關(guān)批準(zhǔn)的；

（五）未經(jīng)藥品機(jī)關(guān)允許，擅自為藥品添加輔助材料的，這里的輔料包括著色劑，香料，防腐劑等；

（六）除上述外其他不遵守或按照藥品規(guī)定的。

第七十五條規(guī)定：任何生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的個(gè)體或單位，一經(jīng)查處，沒(méi)收其生產(chǎn)和銷(xiāo)售的假藥和銷(xiāo)售假藥所賺得的收益，并且還要處以罰款，罰款的總金額按照其生產(chǎn)假藥的價(jià)值而定，一般該罰款為假藥價(jià)值總額的兩倍到五倍之間。如若該個(gè)體或單位擁有藥品批準(zhǔn)證明的，則該證明被撤銷(xiāo)，并且責(zé)令停止生產(chǎn)，內(nèi)部進(jìn)行整頓，如果情節(jié)惡劣，吊銷(xiāo)其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；如若其生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥的行為十分惡劣，對(duì)公民的生命財(cái)產(chǎn)安全造成嚴(yán)重威脅的，還要依法追究其刑事責(zé)任。

第七十六條規(guī)定：任何曾經(jīng)從事過(guò)生產(chǎn)和銷(xiāo)售假藥的企業(yè)或單位，該單位的直接負(fù)責(zé)人或者主要責(zé)任人在十年之內(nèi)不得再次從事生產(chǎn)藥品或者銷(xiāo)售藥品的工作。

生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥按什么處罰？

銷(xiāo)售假藥罪與非法行醫(yī)罪哪個(gè)重？

醫(yī)生銷(xiāo)售假藥罪的量刑是怎么規(guī)定的