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藥品購銷質(zhì)量相關(guān)合同條款，在藥品的合同中是必要的條款。我們在簽訂合同的時候也是要仔細撰寫的條款。那么，藥品購銷質(zhì)量相關(guān)合同條款有哪些呢?藥品購銷質(zhì)量的合同的范本是什么樣呢?下面，小編會為大家介紹一種范本，供大家參考。

藥品購銷質(zhì)量合同范本

甲方：(供貨方)

法定代表人：

住所地：

乙方：(購貨方)

法定代表人：

住所地：

為保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方負責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和gsp(gmp)證書復(fù)印件并加蓋原印章。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。

三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失，由甲方負責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

九、乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)

十 、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負責(zé)。藥品有效期小于一個月(含一個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責(zé)。

十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責(zé)。

十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市 區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

十四、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方： 乙方：

( 蓋章) ( 蓋章)

代表： 代表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日

綜上所述，從上文中給出的范本可以看出，藥品購銷質(zhì)量相關(guān)合同條款的只要目的是為了保障藥品的質(zhì)量一定要符合國家的標準，藥物不是其他的一些無關(guān)緊要的東西，如果不符合標準，后果不堪設(shè)想，所以我們一定要嚴格按照標準執(zhí)行，更多相關(guān)問題您可以咨詢律霸江蘇律師。

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