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專利實質審查到授權要多長時間

來源: 律霸小編整理 · 2025-12-25 · 372人看過

專利實質審查到授權要多長時間

一般是6-18個月。如果沒什么問題不到一年也有可能就授權了。但不能保證一定會授權，因為在實質審查階段會審查新穎性、創造性等問題，如果有一些實質性缺陷不能修改，或修改后仍不能滿足授權的條件的話就可能被駁回了。

對于發明專利而言除一些需要保密發明專利外，一般的發明專利需要經過受理、初審、公布、實審和授權公告這些階段，一般情況下，自受理起18個月會進行公布，然后進行實審階段，一般情況3年左右才能獲得授權，但不排除更長的時間。為了加快獲得專利權的期限，可以申請提前公開，這樣在初審合格后，即進行公布，然后進入實審階段，這樣可以加快授權進度。另外，有些特殊情況，還可以進行加快審查的請求，但手續比較復雜，費用也會較高。

于實用新型和外觀設計而言，需要經過受理、初審和授權公告階段，由于不需要進行實質審查，因此，實用新型和外觀設計獲得授權的時間較短，一般為6-10月。

申請發明專利需要提供的技術資料

1、權利要求書：說明要求保護的發明內容，該內容是指該發明的實質性技術特征。

2、說明書摘要：概括說明該發明(300字以內)。

3、說明書：說明本發明所屬技術領域;說明與發明有關的背景技術;說明本發明的目的;詳細說明本發明的技術方案;說明該技術方案的達到的效果和優點;證明該效果和優點的相關實驗和數據。具體地：

涉及機械領域的發明，應提供該產品專利的結構示意圖，說明產品的結構、形狀特征，各部件名稱及連接關系，工作原理。

涉及電學領域的發明，應提供各元器件名稱，及元器件之間的電氣關系。

涉及化學領域的發明，應提供具體化學物質的名稱，制備方法、工藝條件。

涉及化工設備系統的發明，應當提供各個設備之間的連接關系，具體說明與發明有關的設備的結構特征、連接關系。

涉及藥物發明的，應提供藥物的成分、含量、制備方法、臨床或動物實驗的方法和試驗數據。涉及微*物和生物工程領域的發明，應提供須保藏的證明。

4、附圖說明(如果需要)

5、具體實施方式(實施例)：具體舉例說明本發明。