現將國務院1989年1月13日第25號令發布的《放射性藥品管理辦法》發給你們,請認真貫徹執行,并就有關問題通知如下:
一、按照《放射性藥品管理辦法》第二條的規定,放射性藥品包括裂變制品、堆照制品、加速器制品、放射性同位素發生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。放射免疫分析藥盒的管理辦法由衛生部制定。
二、第十二條關于申請核發放射性藥品生產企業、經營企業許可證的程序問題,現具體規定如下:申請《放射性藥品生產企業許可證》、《放射性藥品經營企業許可證》必須向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門申報,初審后報衛生部,經轉能源部審查同意,衛生部審核批準后,由所在省、自治區、直轄市衛生行政部門發給《放射性藥品生產企業許可證》、《放射性藥品經營企業許可證》。
三、第十七條關于申請核發《放射性藥品使用許可證》的程序問題,現具體規定如下:在衛生部會同公安部、國家環境保護局制訂頒發《放射性藥品使用許可證驗收細則》后,由各省、自治區、直轄市衛生行政部門會同公安、環保部門對醫療單位核醫學科(或同位素室)進行驗收,合格的發給《放射性藥品使用許可證》,各單位憑許可證辦理訂貨手續,無許可證的醫療單位不得臨床使用放射性藥品。
四、第十九條、二十八條關于放射性藥品的檢驗,由中國藥品生物制品檢定所和上海市藥品檢驗所承擔。
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簡介:
2017年畢業于浙江大學法律系碩士,執業以來一直辦理刑事案件。2018年1月至2019年7月在紹興市嵊州市執業,2019年7月開始在杭州市專業刑事所浙江靖霖律師事務所執業,2019年12月成為浙江靖霖律師事務所授薪合伙人,2020年3月被派駐到浙江靖霖(紹興)律師事務所擔任副主任一職,執業以來憑借深厚的法學功底,積累了豐富的人生閱歷和精湛的執業水準、良好的職業道德,在浙江各地具有廣泛、良好的社會資源,得到客戶的一致好評。其為人正直、誠實守信、認真負責,多年來將理論與實踐相結合,辦理了一大批在國內或省內具有重大影響的刑事案件,曾為多名重大刑事案件被告人成功做無罪辯護、死刑立即執行案件改判為死緩的成功案例。累計辦理了多起重大刑事案件。
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1995-02-01全國人民代表大會常務委員會關于關于批準《中華人民共和國、吉爾吉斯共和國和哈薩克斯坦共和國關于三國國界交界點的協定》的決定
2000-04-29中華人民共和國審計法
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1994-03-16全國人民代表大會常務委員會關于補選出缺的香港特別行政區第九屆全國人民代表大會代表的決定
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