禁止近親結婚的原因
近親結婚的害處,為遺傳規律所證明。親代的生理病理特征,是經過雙親的生殖細胞,傳遞給下一代在這一過程中,細胞核中的染色體起著主要的作用。人體每個細胞都有23對染色體,共46個,其中2個為性染色體,其44個為常染色體。每個染色體上又布滿了遺傳基因。基因是傳達遺傳信息的基本單位,是染色體上多核糖酸鏈的一段。它攜帶著遺傳密碼,決定著蛋白質多肽鏈的氨基酸排列順序和長度,因而決定了會成蛋白質的特異性。基因滿載著來自父母的各種遺傳密碼,這些密碼巧妙地控制著人體各部分的生長發育,將父母的特征遺傳給后代。在人們身上,往往摻雜著個別有害的基因,這種基因叫做致病感因。致病基因分為隱性和顯性兩種。與隱性基因有關的遺傳病,叫作隱性遺傳病,如苯丙酮尿癥、嬰兒黑蒙性白癡、尿黑酸癥、先天性纖維蛋白質缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生等,現已知道的有7000多種。近幾十年來,傳染病流行病在人群中發病率逐漸降低,而遺傳病的相對發病率則逐年增高。如果父母一代血緣關系近,相同的病態基因就多,很容易把雙方生理上精神上的缺陷弱點集中起來,遺傳下去,貽害子女。
近親婚配時,彼此之間往往具有相同的基因,一人是某致病基因的攜帶者時,另一人就有很大可能也是如此。兩個致病基因相遇在一起的機會多了,子女的遺傳病的機會也就多了。近親婚配不僅給子女造成不幸,對社會、對民族都會帶來很大的害處。現代遺傳學證明了近親之間是不能通婚的。
近親結婚對孩子造成的不良影響
近親(或稱親緣關系)是指3代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚,就稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因,并將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子而發病。因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發生風險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率,稱為近婚系數(inbreedingcoefficient,IF)。
近親結婚所生孩子患遺傳性疾病.
近親結婚的法律危害
“我們家族世世代代沒有過遺傳病,我堅信我們根本不會得遺傳病。”但是提問的人畢竟還是拿不準,想問一下如何進行遺傳病的檢測,于是接下來的問題是“我們愿意花錢去檢測,請教您我們到哪家醫院檢測最好?”對此,不用談婚姻法,讓我們用科學的計算來表明為什么不提倡近親通婚。
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