甲方：______________醫(yī)藥有限公司乙方：甲方本著互惠互利的原則，特委托乙方為甲方全國(guó)總代理品種在地區(qū)總經(jīng)銷商，負(fù)責(zé)該地區(qū)醫(yī)院的銷售工作。為保護(hù)雙方的合法權(quán)利，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》，經(jīng)協(xié)商一致簽署本協(xié)議。一、產(chǎn)品條款：商標(biāo)（品）名：成分：劑型：規(guī)...

大家肯定都很想知道怎么才能檢查醫(yī)藥商標(biāo)的使用范圍呢，關(guān)于這個(gè)問(wèn)題，我們小編也是經(jīng)過(guò)大量的搜索探尋，翻閱資料才找到了醫(yī)藥商標(biāo)的知識(shí)，畢竟在中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)是非常受重視的行業(yè)，下面小編馬上為大家介紹核定醫(yī)藥商標(biāo)使用范圍的知識(shí)。為了正確地貫徹執(zhí)行《商標(biāo)法》和《藥品管理法》保障人民身體健康，維護(hù)生產(chǎn)和銷售企業(yè)的正當(dāng)利益，現(xiàn)...

我國(guó)商標(biāo)法規(guī)定部分商品和服務(wù)的商標(biāo)實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)，那么，哪些商品的商標(biāo)必須強(qiáng)制注冊(cè)呢?根據(jù)國(guó)務(wù)院的核準(zhǔn)，我國(guó)現(xiàn)在實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)的商品范圍主要指兩類：一是人用藥品，二是煙草制品。詳情請(qǐng)閱讀下文。哪些商品的商標(biāo)必須強(qiáng)制注冊(cè)1983 年《商標(biāo)法》第五條規(guī)定：“國(guó)家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品，必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)...

一、材料目錄: （一）、委托生產(chǎn)藥品須提供以下材料： 1、注射劑、生物制品、特殊藥品和跨省的藥品委托生產(chǎn)的審批，委托方填寫(xiě)《國(guó)家藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)表》(一式三份);其余藥品的委托生產(chǎn)審批填寫(xiě)《湖南省藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)表》(一式二份); 2、委托方和受托方的《藥品生...

一、醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同的條款 (一)當(dāng)事人的名稱或者姓名和住所;(二)標(biāo)的;(三)數(shù)量;(四)質(zhì)量;(五)包裝方式、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法;(六)價(jià)款及結(jié)算方式;(七)履行期限、地點(diǎn)和方式;(八)違約責(zé)任;(九)解決爭(zhēng)議的方法;(十)合同使用的文字及其效力等條款。 二、...

兩部門(mén)擬規(guī)定：醫(yī)藥代表不能承擔(dān)藥品銷售任務(wù) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委日前發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見(jiàn)稿)》，向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。意見(jiàn)稿提出，醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人開(kāi)具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實(shí)物...