一、預(yù)防接種造成醫(yī)療事故如何鑒定

接種疫苗產(chǎn)生醫(yī)療事故的，如果對造成醫(yī)療事故的原因有爭議的，可以向衛(wèi)生行政部門申請技術(shù)鑒定，確定醫(yī)療事故原因。

《醫(yī)療事故處理條例》

第十七條?疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構(gòu)保管;需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行檢驗;雙方無法共同指定時，由衛(wèi)生行政部門指定。

疑似輸血引起不良后果，需要對血液進行封存保留的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機構(gòu)派員到場。

第二十條?衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)關(guān)于重大醫(yī)療過失行為的報告或者醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人要求處理醫(yī)療事故爭議的申請后，對需要進行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的，應(yīng)當(dāng)交由負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織鑒定;醫(yī)患雙方協(xié)商解決醫(yī)療事故爭議，需要進行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的，由雙方當(dāng)事人共同委托負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織鑒定。

二、醫(yī)療事故鑒定提交材料的要求

按照司法鑒定規(guī)則的要求，司法鑒定機構(gòu)接受鑒定委托，應(yīng)當(dāng)要求委托人出具鑒定委托書，提供委托人的身份證明，并提供委托鑒定事項所需的鑒定材料。委托人委托他人代理的，應(yīng)當(dāng)要求出具委托書。

鑒定材料包括檢材和鑒定資料。檢材是指與鑒定事項有關(guān)的生物檢材和非生物檢材，這就是我們在前文提到的現(xiàn)場證據(jù)材料。鑒定資料是指存在于各種載體上與鑒定事項有關(guān)的記錄。這是我們在前文提到的病歷資料、證人證言、視聽資料等等。

鑒定委托書應(yīng)當(dāng)載明委托人的名稱或者姓名、準備委托的司法鑒定機構(gòu)的名稱、委托鑒定的事項、鑒定事項的用途以及鑒定要求等內(nèi)容。委托鑒定事項屬于重新鑒定的，應(yīng)當(dāng)在委托書中注明。

委托人應(yīng)當(dāng)向司法鑒定機構(gòu)提供真實、完整、充分的鑒定材料，并對鑒定材料的真實性、合法性負責(zé)。

通常情況下，受理鑒定申請的鑒定機構(gòu)會有專門的表格，將鑒定雙方當(dāng)事人提交的材料和證據(jù)，逐一清點、標注、裝訂、編號，列在一張清單上，由提交人審核后，簽字確認。

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