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廣東省人民政府辦公廳關于進一步加強廣東省藥品市場監(jiān)管工作的意見

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-26 · 3397人看過
發(fā)文單位:廣東省人民政府辦公廳 文 號:粵府辦(2007)83號 發(fā)布日期:2007-10-11 執(zhí)行日期:2007-10-11 各地級以上市人民政府,各縣(市、區(qū))人民政府,省政府各部門、各直屬機構:   藥品是人們防病治病的特殊商品,與人民群眾日常生活息息相關,藥品安全工作是社會經(jīng)濟和諧發(fā)展的重要保障。省十屆人大五次會議期間,部分省人大代表提出“加強對藥品市場管理”方面的建議,省人大常委會主任會議決定作為重點進行督辦。為辦好這一重點建議,保障人民群眾用藥安全有效,根據(jù)《國務院辦公廳關于進一步加強藥品安全監(jiān)管工作的通知》(國辦發(fā)(2007)18號)的要求,經(jīng)省人民政府同意,現(xiàn)就進一步加強廣東省藥品市場監(jiān)督管理工作提出如下意見。   一、充分認識藥品安全監(jiān)管工作的重要性和緊迫性   藥品安全監(jiān)督管理工作關系到人民群眾身體健康和生命安全,關系到經(jīng)濟健康發(fā)展和社會和諧穩(wěn)定。黨中央、國務院和省委、省政府高度重視藥品監(jiān)管工作。黨的十六屆六中全會、中央經(jīng)濟工作會議都把提高藥品安全監(jiān)管水平作為解決民生、推進社會主義和諧社會建設的一項重要任務,明確提出要加強藥品監(jiān)管,整頓和規(guī)范藥品生產和流通秩序,保障人民群眾健康安全。省委九屆九次、十次全會強調要突出抓好藥品等方面的安全監(jiān)管,加強醫(yī)藥市場監(jiān)管,重點整治制售假劣藥品等問題。近年來,廣東省在藥品監(jiān)管體制改革、執(zhí)法體系建設、藥品市場整治等方面采取了一系列有力措施,全省藥品市場監(jiān)管工作日趨規(guī)范,安全狀況進一步改善。但是,制售假劣藥品情況仍時有發(fā)生,特別是農村用藥安全仍存在不少隱患,暴露出廣東省藥品安全監(jiān)管工作仍存在突出問題和薄弱環(huán)節(jié)。各級政府及各有關部門必須以“三個代表”重要思想和科學發(fā)展觀為指導,深刻認識加強藥品安全監(jiān)管工作的重要性、必要性和緊迫性,加大工作力度,完善工作機制,強化監(jiān)管措施,促進廣東省藥品安全狀況進一步好轉。   二、加強組織領導,密切部門協(xié)作   (一)按照國辦發(fā)(2007)18號文關于“各級地方人民政府要對本區(qū)域藥品安全工作負總責”的要求,建立地方政府負總責、各職能部門通力合作、齊抓共管、社會公眾廣泛關注和積極參與的藥品監(jiān)管新格局。地方政府主要領導親自抓好藥品安全工作,定期分析和評估本地區(qū)藥品安全狀況,采取積極措施解決當?shù)厮幤繁O(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)和存在主要問題。組織協(xié)調各有關部門,完善重大藥品安全事件應急機制,正確引導輿論,積極妥善處置藥品安全事件。支持藥品監(jiān)管部門依法履行職責,不得要求藥品監(jiān)管部門承擔經(jīng)濟發(fā)展指標和行業(yè)發(fā)展任務,為藥品監(jiān)管部門正常監(jiān)管執(zhí)法創(chuàng)造良好的環(huán)境。   (二)各相關部門要各司其職、各負其責、密切配合、齊抓共管。各級藥品監(jiān)管部門要切實承擔起對藥品研制、生產、流通和使用全過程監(jiān)管的職能;衛(wèi)生部門要加強醫(yī)療機構藥品的使用管理,促進合理用藥;物價部門要加強藥品價格管理,消除虛高價格,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為,保護用藥者的正當利益;工商部門要嚴厲查處發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為;公安機關要加大對制售假劣藥品違法犯罪行為的打擊力度,做好行政執(zhí)法與刑事司法的銜接工作;監(jiān)察部門要嚴厲查處有關部門和行業(yè)濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊等違法亂紀行為,并追究相關責任人的行政責任;新聞宣傳部門要堅持正確的輿論導向,加強有關藥品市場監(jiān)管的新聞宣傳,營造有利于社會穩(wěn)定的良好氛圍。   (三)抓緊制訂并落實藥品安全行政領導責任制和責任追究制,對于因領導不力、疏于監(jiān)管導致發(fā)生重大藥品安全事件的地區(qū)或單位要依法依紀追究相關人員的責任。   三、進一步開展整頓和規(guī)范藥品市場專項行動   (一)在藥品研制環(huán)節(jié),要對需要核查的品種進行詳細分析,確定各品種需核查的項目和高危品種目錄,并在國家統(tǒng)一的工作方案范圍內,加強省藥品審評認證中心的技術審核工作,依照“分批推進、分類展開、分級負責”的方法,堅決糾正廣東省藥品注冊申報秩序混亂、研制資料弄虛作假等現(xiàn)象。   (二)在藥品生產環(huán)節(jié),要全面核查《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)制度執(zhí)行情況,以察看現(xiàn)場、實地檢查為主,通過聽取匯報和詢問,審查企業(yè)自查報告,逐一列表等形式,開展藥品生產專項檢查。對特殊藥品,增加日常檢查頻次,規(guī)范生產行為。   (三)在藥品流通環(huán)節(jié),要全面核查《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(GSP)執(zhí)行情況,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,加大對藥品、醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)抽驗力度,加強中藥材和中藥飲片的質量監(jiān)管,整頓和規(guī)范中藥材專業(yè)市場。嚴格規(guī)范醫(yī)療機構藥品采購行為。   (四)在藥品使用環(huán)節(jié),要認真落實《處方管理辦法》,加快編撰藥品使用指南,規(guī)范醫(yī)務人員合理用藥。開展農村基層醫(yī)療機構工作人員合理用藥、安全用藥知識宣傳教育。加大對農村違法用藥行為的查處力度。采取法制講座、宣傳欄目、信息傳媒等形式,開展宣傳教育活動,提高廣大群眾的藥品安全意識和自我保護意識。   (五)規(guī)范藥品廣告的審批和發(fā)布,加大對違法違規(guī)藥品廣告的整治力度,維護群眾用藥合法權益。   四、建立和完善藥品市場監(jiān)管長效機制   (一)積極探索在血液制品、生物制品等高風險品種生產企業(yè)中派駐監(jiān)督員制度,加強對高風險藥品生產的動態(tài)監(jiān)管,防范高風險藥品藥害事故發(fā)生。   (二)及時總結《廣東省藥品生產質量受權人管理辦法(試行)》實施經(jīng)驗,不斷修改完善相關制度,爭取條件成熟時出臺地方法規(guī)或政府規(guī)章。   (三)要繼續(xù)加強農村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡建設,促進農村藥品供應網(wǎng)絡建設。充分利用現(xiàn)有網(wǎng)絡和人員,建立適合農村實際的藥品供銷體系和監(jiān)督體系,規(guī)范藥品供銷渠道,加強質量管理。   (四)各鎮(zhèn)級人民政府指定1—2名兼職人員,協(xié)助藥品監(jiān)管部門開展行政區(qū)域內藥品市場監(jiān)管工作。   (五)完善藥品監(jiān)管部門與公安、工商、衛(wèi)生等部門橫向聯(lián)合打假工作機制,建立信息互通、執(zhí)法聯(lián)動、積極快速的打假制度,形成打假合力。   (六)完善藥品監(jiān)管部門與企業(yè)縱向聯(lián)合打假工作機制,建立投訴舉報現(xiàn)場受理制度、案源信息快速分析制度,充分利用社會資源,提高藥品打假的針對性和實效性。   (七)完善藥品安全應急體系和應對藥害事件的快速反應機制,積極預防、全力控制藥害事件,努力將危害降到最低程度。探索制訂藥品損害賠償制度,保障人民群眾權益。   五、加強藥品監(jiān)管基礎設施和技術能力建設   (一)結合實施國務院《國家食品藥品安全“十一五”規(guī)劃》,按照國家食品藥品監(jiān)管局《省、地級藥品檢驗機構實驗室建設指導意見》的標準要求,加大投入,逐步改建省、市兩級藥品檢驗場所,裝備急需的實驗儀器和設備,提高藥品安全檢驗檢測能力。   (二)充分利用現(xiàn)有資源和基礎,加強藥品不良反應監(jiān)測、藥品再評價的技術能力建設。   (三)運用計算機網(wǎng)絡等現(xiàn)代科技手段,提升藥品安全監(jiān)管的科技含量。建立覆蓋省、市、縣三級的藥品監(jiān)管系統(tǒng)專用網(wǎng)絡和電子政務專網(wǎng),實現(xiàn)對藥品研制、生產、流通、使用全過程信息動態(tài)跟蹤監(jiān)控,提高廣東省藥品安全信息通報、應急處置和公共服務水平。   廣東省人民政府辦公廳   二00七年十月十一日

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