一、新藥的分類問題
　　１．“天然藥物中提取的有效部位及其制劑”（原中藥第二類），凡按照現(xiàn)代醫(yī)藥理論體系進(jìn)行研究的，列入西藥第二類新藥管理。以其他非藥用的動(dòng)、植、礦物為提取原料的，亦比照天然藥物辦理。
　　２．“國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但未列入一國(guó)藥典的原料藥及其制劑”（西藥第二類），屬衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口并已在國(guó)內(nèi)使用的品種（包括復(fù)方制劑中所含的成分），一般列入西藥第四類新藥管理。
　　３．“中西藥復(fù)方制劑”（原西藥第三類），凡按照中醫(yī)藥理論擬訂處方并進(jìn)行臨床研究，在處方中以中藥起主要療效的，列入中藥第三類新藥管理。
　　４．鹽類藥物，為改變其溶解度、提高穩(wěn)定性等而改變其酸根或堿基者，或改變金屬元素形成新的金屬化合物，但不改變其治療作用的，列入西藥第四類新藥管理。如結(jié)合的酸根或堿基系一本身能單獨(dú)使用的有機(jī)藥物，或形成酯類、醚類、酰胺類，則仍按《新藥審批辦法》中相應(yīng)類別管理。
　　５．已批準(zhǔn)的藥物，屬于光學(xué)結(jié)構(gòu)改變的（如消旋體改變?yōu)楣鈱W(xué)活性體），或由多組份提純?yōu)檩^少的組份，以提高療效，降低毒性，但都不改變?cè)委熥饔玫模腥胛魉幍谒念愋滤幑芾怼?br/>　　６．涉及新藥分類問題的二點(diǎn)說明
　　（１）新藥分類中所提“列入一國(guó)藥典”，一般指技術(shù)先進(jìn)國(guó)家的現(xiàn)行藥典，包括國(guó)外政府衛(wèi)生行政當(dāng)局批準(zhǔn)并公開發(fā)行的其他法定藥品標(biāo)準(zhǔn)。
　　（２）在新藥申報(bào)過程中，如果原來所報(bào)的新藥類別有變化（如原仿制的二類新藥因列入一國(guó)藥典而改為四類新藥等），可以仍按原報(bào)類別進(jìn)行研究和審批，但如果研制單位提出要求，亦可相應(yīng)改變類別。

　二、新藥的臨床研究問題
　　１．西藥第三類新藥可不進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗(yàn)。
　　２．西藥第四類中改變劑型但不改變給藥途徑的新藥，除按第四類新藥（西藥）的要求報(bào)送資料外，如其原料藥或原制劑屬地方標(biāo)準(zhǔn)的品種，應(yīng)進(jìn)行臨床驗(yàn)證；如屬國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，可僅進(jìn)行人體生物利用度的研究，免做臨床驗(yàn)證。
　　３．避孕藥的臨床驗(yàn)證病例數(shù)一般不應(yīng)少于３００例（對(duì)照組另設(shè)）。其他計(jì)劃生育藥品的臨床研究病例數(shù)與一般藥品相同。
　　４．新藥的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，臨床研究的技術(shù)負(fù)責(zé)單位應(yīng)在３０天內(nèi)制訂出詳細(xì)的臨床研究計(jì)劃，并報(bào)衛(wèi)生部藥政局，同時(shí)抄送衛(wèi)生部藥品審評(píng)委員會(huì)辦公室和臨床申請(qǐng)單位所在的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）。如在４０天內(nèi)衛(wèi)生部藥政局未對(duì)此方案提出意見，臨床研究單位即可開始臨床研究。
　　５．新藥臨床研究經(jīng)費(fèi)，由承擔(dān)新藥臨床研究的單位根據(jù)所需成本及勞務(wù)費(fèi)進(jìn)行核算后，由新藥研制單位按照《新藥審批辦法》第九條的規(guī)定提供。該項(xiàng)經(jīng)費(fèi)須專項(xiàng)用于新藥的臨床研究。為合理使用，按以下比例分配：５０％作為科室開展新藥臨床研究工作經(jīng)費(fèi)，３０％醫(yī)院提成，２０％用于參加該項(xiàng)研究工作人員的勞務(wù)補(bǔ)貼。

　三、新藥申報(bào)資料的問題
　　１．從天然藥物及其他動(dòng)、植、礦物中提取的有效部位及其制劑按西藥第二類新藥申報(bào)時(shí)，對(duì)用來提取有效部位的動(dòng)、植、礦物，必須提供其名稱和科、屬、種的學(xué)名、產(chǎn)地及用來提取的部位，該類新藥如確無法進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究的，可以免報(bào)該項(xiàng)資料，但應(yīng)說明理由。
　　２．中西藥復(fù)方制劑按中藥第三類新藥申報(bào)時(shí)，須報(bào)送中、西藥組份藥效和毒性影響的試驗(yàn)資料。
　　３．西藥第三類復(fù)方制劑，其處方中各單味藥應(yīng)為已經(jīng)批準(zhǔn)的藥物，如有新藥，則應(yīng)按相應(yīng)類別連同復(fù)方制劑一并報(bào)批，如該新藥單獨(dú)在臨床上使用，則應(yīng)按相應(yīng)的類別另行申報(bào)。西藥復(fù)方制劑凡國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)的，可參照西藥第四類新藥的要求報(bào)送資料（含麻醉藥品者除外），其中復(fù)方氨基酸、復(fù)方維生素、復(fù)方電解質(zhì)等如系參照國(guó)外處方試制的，亦可參照第四類新藥的要求報(bào)送資料。
　　４．對(duì)于改變劑型或改變給藥途徑的新藥，以及復(fù)方制劑中的單味藥，如其原料藥或原制劑系地方標(biāo)準(zhǔn)，則須提供該原料藥或原制劑的全部研究資料，作為審批新制劑的參考。
　　５．對(duì)于仿制國(guó)外的藥品，必須在申報(bào)資料項(xiàng)目１中說明該品的專利名稱和國(guó)際非專利名稱。
　　６．《新藥審批辦法》新藥（西藥）申報(bào)資料目中的第２１項(xiàng)，溶出度的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料在申請(qǐng)臨床研究時(shí)報(bào)送，生物利用度的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料在申請(qǐng)生產(chǎn)時(shí)報(bào)送。

　四、新藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題
　　１．經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的各類新藥，同一品種原則上只能制定一個(gè)部標(biāo)準(zhǔn)，并有２年的試行期。在標(biāo)準(zhǔn)試行期間，生產(chǎn)廠要進(jìn)一步完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第一、二類新藥標(biāo)準(zhǔn)的試行期滿（試產(chǎn)期滿），按《新藥審批辦法》的規(guī)定申報(bào)；第三、四類新藥標(biāo)準(zhǔn)的試行期滿，研制單位應(yīng)申請(qǐng)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所審查后報(bào)衛(wèi)生部藥政局，抄送藥典委員會(huì)，符合要求的，轉(zhuǎn)為或修訂為正式部標(biāo)準(zhǔn)。
　　２．兩個(gè)或兩個(gè)以上研制單位先后申報(bào)同一新藥，則后申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)必須達(dá)到已申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)的水平，方可批準(zhǔn)生產(chǎn)。若后申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)比已申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)先進(jìn)，則按先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂原制定的標(biāo)準(zhǔn)。
　　３．兩個(gè)或兩個(gè)以上研制單位在同一時(shí)期內(nèi)申報(bào)同一新藥，則對(duì)不同的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行統(tǒng)一，原則如下：
　　（１）方法相同，指標(biāo)不同的，按高指標(biāo)制訂。
　　（２）由于生產(chǎn)工藝及條件的不同而造成雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有不同的，可以并列。

　五、進(jìn)口原料藥生產(chǎn)制劑問題
　　經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的原料藥在國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)制劑或改變劑型，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）按照新藥第四類的要求初審后報(bào)衛(wèi)生部。批準(zhǔn)生產(chǎn)者，由衛(wèi)生部發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)，但不發(fā)給“新藥證書”。該類新藥的保護(hù)期同第四類新藥，如國(guó)內(nèi)研制同一原料藥及其制劑，則仍應(yīng)按所屬新藥類別進(jìn)行申報(bào)。

　六、中外合資企業(yè)申報(bào)新藥問題
　　１．中外合資企業(yè)（包括合資車間和合資項(xiàng)目）申報(bào)新藥，按《新藥審批辦法》辦理。但其臨床前研究資料可用合資一方在國(guó)外研究所取得的資料。
　　２．臨床研究及技術(shù)審核檢驗(yàn)用的樣品，原則上應(yīng)是在國(guó)內(nèi)試制的樣品。如果要用合資一方在國(guó)外生產(chǎn)的樣品在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床研究，則必須保證以后生產(chǎn)的產(chǎn)品與所提供的樣品在生產(chǎn)條件、質(zhì)量保證、藥品標(biāo)準(zhǔn)等方面完全相同，并須經(jīng)衛(wèi)生行政部門對(duì)提供臨床研究樣品的國(guó)外藥廠的廠房、設(shè)備、工藝、處方、標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)條件、倉貯等進(jìn)行考查，認(rèn)可后方準(zhǔn)進(jìn)行。
　　３．如應(yīng)用合資一方在國(guó)外生產(chǎn)的樣品在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床研究，則該新藥申請(qǐng)生產(chǎn)被批準(zhǔn)后，一律試生產(chǎn)２年。在試生產(chǎn)期間，須與國(guó)外生產(chǎn)的樣品進(jìn)行臨床對(duì)照驗(yàn)證，主要病種的病例數(shù)不應(yīng)少于５０例（對(duì)照組另設(shè)）。在申請(qǐng)正式生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)報(bào)送臨床驗(yàn)證的總結(jié)報(bào)告。
　　４．合資企業(yè)申報(bào)新的制劑，需同時(shí)報(bào)送原料藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及按此標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)，并有合資企業(yè)所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格的報(bào)告。
　　５．對(duì)合資企業(yè)生產(chǎn)的新藥進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)所需的試劑等如國(guó)內(nèi)無供應(yīng)時(shí)，由合資的國(guó)外一方提供。

　七、新的藥用輔料審批問題
　　１．新輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)除主藥以外，在我國(guó)首次生產(chǎn)并應(yīng)用的賦形劑和附加劑等。根據(jù)《藥品管理法》第七條關(guān)于生產(chǎn)藥品所需的輔料必須符合藥用要求的規(guī)定，對(duì)新輔料均須進(jìn)行審批。
　　２．新輔料的申報(bào)和審批程序按照《新藥審批辦法》辦理。新輔料的分類及必須報(bào)送的資料如下：
　　第一類：我國(guó)創(chuàng)制的或國(guó)外僅有文獻(xiàn)報(bào)道的藥用輔料，以及已有的化學(xué)物質(zhì)首次作為輔料應(yīng)用于制劑的。該類輔料報(bào)送“新輔料申報(bào)資料項(xiàng)目”（附件１）的全部資料。
　　第二類：國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)并應(yīng)用于制劑的藥用輔料，以及已有的食品添加劑首次作為輔料應(yīng)用于制劑的。該類輔料報(bào)送“新輔料申報(bào)資料項(xiàng)目”中的１－７、１２－１５項(xiàng)資料，并盡可能提供８－１１項(xiàng)的文獻(xiàn)資料。
　　３．申報(bào)新輔料時(shí)，應(yīng)同時(shí)報(bào)送加有該輔料的制劑資料。如該制劑屬新藥，按《新藥審批辦法》及本補(bǔ)充規(guī)定相應(yīng)類別申請(qǐng)，新輔料和新制劑應(yīng)分別填寫申請(qǐng)表；如該制劑系已批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，當(dāng)加入新輔料后，可參照第四類新藥的要求進(jìn)行審批，并列為部標(biāo)準(zhǔn)。其中凡影響到劑量、生物利用度或安全性的，須進(jìn)行臨床驗(yàn)證。
　　４．新輔料經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)后，發(fā)給證書及批準(zhǔn)文號(hào)。新輔料的保護(hù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓參照衛(wèi)生部《關(guān)于新藥保護(hù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》執(zhí)行。其保護(hù)期為：第一類輔料四年，第二類輔料３年。新輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的試行期與藥品相同。在申請(qǐng)新輔料時(shí)同時(shí)報(bào)送的制劑，如系已批準(zhǔn)的藥品，當(dāng)加入新輔料后，由衛(wèi)生部審批并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)，但不發(fā)給“新藥證書”，該制劑的保護(hù)期為２年。
　　５．第一類新輔料按照第三類新藥的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取審批費(fèi)和技術(shù)審核檢驗(yàn)費(fèi)，第二類新輔料按照第四類新藥的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取審批費(fèi)和技術(shù)審核檢驗(yàn)費(fèi)。
　　６．新輔料經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)后，已生產(chǎn)的制劑如加入該輔料，屬國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，由衛(wèi)生部審批；屬地方標(biāo)準(zhǔn)的，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）審批。

　八、再次申請(qǐng)“新藥證書”副本問題
　　新藥研制單位需再次申請(qǐng)“新藥證書”副本，應(yīng)同時(shí)報(bào)送該藥質(zhì)量考核、臨床療效與不良反應(yīng)以及市場(chǎng)需求情況等有關(guān)資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）審查后，轉(zhuǎn)報(bào)衛(wèi)生部審核。對(duì)第三、四類新藥，研制單位原則上在正式批準(zhǔn)生產(chǎn)１年后，方可再次申請(qǐng)“新藥證書”副本。

　九、新藥申報(bào)資料規(guī)范化及補(bǔ)報(bào)資料問題
　　研制單位申報(bào)新藥或新輔料，必須按附件２所列格式及注意事項(xiàng)填寫申請(qǐng)表并整理資料，新藥或新輔料的申請(qǐng)表由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）統(tǒng)一印制。凡向衛(wèi)生部申報(bào)的新藥，經(jīng)審查提出補(bǔ)充或修改資料的意見后，申請(qǐng)單位應(yīng)在半年內(nèi)一次補(bǔ)齊，逾期未報(bào)者，按退審處理。研制單位如需再申請(qǐng)?jiān)撔滤帲氈匦罗k理新藥申報(bào)手續(xù)。

　十、報(bào)送新藥研制計(jì)劃問題
　　為做好新藥申報(bào)和審查的協(xié)調(diào)工作，新藥研制單位必須在每年的十月底前向所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）報(bào)送下１年內(nèi)預(yù)計(jì)將要申請(qǐng)臨床研究或生產(chǎn)的新藥及新輔料的計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）匯總整理后，按附件３所列統(tǒng)一格式報(bào)衛(wèi)生部藥政局，抄送衛(wèi)生部藥品審評(píng)委員會(huì)辦公室和藥典委員會(huì)。

　十一、新藥的批準(zhǔn)文號(hào)問題
　　經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥，其批準(zhǔn)文號(hào)格式如下：
　　試生產(chǎn)的新藥：（年號(hào)）衛(wèi)藥試字　號(hào)
　　正式生產(chǎn)的新藥：（年號(hào)）衛(wèi)藥準(zhǔn)字　號(hào)
　　其中編號(hào)前注“Ｘ”者為西藥，注“Ｚ”者為中藥，注“Ｓ”及生產(chǎn)企業(yè)所在地簡(jiǎn)稱的為生物制品，注“Ｊ”者為進(jìn)口原料藥生產(chǎn)的制劑，注“Ｆ”者為輔料。

　附件１：新輔料申報(bào)資料項(xiàng)目

　附件１：　　　　　　　 新輔料申報(bào)資料項(xiàng)目