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寧波
衛生部關于進一步加強藥品標準及名稱管理的通知
藥品標準是藥品質量檢驗、監督管理的法定依據。藥品名稱是藥品標準的首要內容。《藥品管理法》實施以來，我國一直按國際通用藥品名稱和衛生部藥典委員會、《新藥審批辦法》的規定命名藥品。為了強化國家對藥品的監督管理，避免同一品種或同一處方藥品的標準及藥品名稱不一問題，衛生部對化學藥品和中成藥標準進行了整頓，取締和撤銷了一些組方不合理、不具臨床療效、藥品名稱不一的標準。
《藥品管理法》規定的現行標準分國家藥品標準和省、自治區、直轄市衛生廳（局）藥品標準（包括制劑規范）。因此，國家藥品標準和省、自治區、直轄市衛生廳（局）藥品標準（包括制劑規范）中收載的藥品名稱即為法定名稱，也是通用名稱。根據我國《專利法》不授予藥品專利權及《商標法》第八條第五款規定，藥品不得作為商標注冊。
為更好地發揮藥品標準在藥品監督管理工作中的作用，各省、自治區、直轄市衛生廳（局）要加強對藥品標準及藥品名稱的監督管理：
一、對非法更改藥品標準（包括藥品名稱），或在藥品廣告宣傳中超越藥品標準內容的，要依法嚴肅處理。
二、藥品生產企業對本企業生產的藥品，可以根據實際需要，在法定的通用名稱之外，另行擬定商品名，報衛生部藥政管理局批準后，方可向工商行政管理部門申請將該商品名作為商標注冊。
凡將藥品名稱作為商標注冊的廠家，必須在1990年12月31日前撤銷商標注冊或更換商標注冊名稱，逾期者，將按規定依法查處。
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