各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門:
自國家藥品監(jiān)督管理局《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)(以下簡稱《辦法》)頒布實施以來,各地普遍認為《辦法》的制定和出臺非常必要、及時。尤其是在進一步加強整治藥品市場工作、規(guī)范藥品流通秩序和配合糾正醫(yī)藥行業(yè)購銷中不正之風的形勢下,在某些突出問題、熱點、難點問題缺乏政策界定的情況下出臺《辦法》,為整治和規(guī)范藥品流通秩序、糾正不正之風提供了法律性的依據(jù)。其規(guī)定具有較強的操作性,比較符合實際。
總結近一個時期《辦法》的實施情況,各地在實踐中也對執(zhí)行《辦法》的有關條款提出了一些具體問題。為保證《辦法》順利貫徹實施,經研究,現(xiàn)對各地在執(zhí)行《辦法》中提出的有關問題作如下解釋:
一、第三條規(guī)定的執(zhí)法主體“地方各級藥品監(jiān)督管理部門”是指地方各級藥品監(jiān)督管理局;未成立藥品監(jiān)督管理局的,按照國務院法制辦公室報經國務院領導批準的《對〈關于藥品監(jiān)督管理的法律、行政法規(guī)執(zhí)法主體變更的緊急請示〉處理意見的報告》(國法綜〔1999〕1號)中提出的地方各級人民政府藥品監(jiān)督管理執(zhí)法主體的變更“在新的藥品監(jiān)督管理機構組建完成前,應當仍由原藥品監(jiān)督管理執(zhí)法主體履行藥品監(jiān)督管理職能。待新的藥品監(jiān)督管理機構組建完成后,藥品監(jiān)督管理職能隨之轉移。”和《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的“縣以上地方各級衛(wèi)生行政部門的藥政機構主管所轄行政區(qū)的藥品監(jiān)督管理工作”的規(guī)定執(zhí)行。
二、關于第五條規(guī)定的“藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品”。規(guī)定藥品生產企業(yè)自銷的目的是為了保證工業(yè)生產的產品能夠實現(xiàn)正常的商品交換。自銷的對象應是符合規(guī)定要求的藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構;如果直銷廣大病患者、消費者,必須設立經藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售門店。
違反上述規(guī)定的,按違反《辦法》第五條規(guī)定,依《辦法》第二十一條第九款按無證經營處理。
三、第二十一條第一款規(guī)定的異地經營,是指擅自改變《藥品經營企業(yè)許可證》注冊登記地點,在原注冊登記地點以外另設經營網點、門店等經營分支機構的經營行為。
藥品經營企業(yè)依法在全國范圍內與藥品經營、使用單位按簽定合同銷售藥品或委派藥品銷售人員按照《辦法》的規(guī)定銷售藥品,不屬異地經營。
藥品生產、經營企業(yè)或其委派的藥品銷售人員,在沒有簽訂藥品銷售合同的情況下,帶藥品現(xiàn)貨以流動的方式在其他地區(qū)向藥品經營、使用單位或病患者、消費者銷售藥品的,視為異地經營,按《辦法》中無證經營的有關規(guī)定處理。
藥品經營企業(yè)在不改變注冊登記地點的情況下,在注冊登記地以外的其他地區(qū),通過就地簽定合同并就地組織貨源、就地倉儲、就地銷售等方式,進行藥品經營活動的,視為異地經營,按無證經營處理。
四、關于城鎮(zhèn)、鄉(xiāng)村的劃分標準、個體行醫(yī)人員的界定以及個體診所處方用藥的界定等問題,國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部已經發(fā)出了《關于對〈藥品流通監(jiān)督管理辦法〉(暫行)執(zhí)行中有關問題解釋的通知》(國藥管市〔1999〕352號),以上問題按該文解釋執(zhí)行。
五、關于合格證問題。發(fā)放《藥品經營企業(yè)合格證》是原國家醫(yī)藥管理局履行藥品生產流通監(jiān)督管理職能的一個行政管理措施。按照“三定”的規(guī)定,這個職能已移到國家藥品監(jiān)督管理局。經我們聽取意見,深入改革,將實行許可證管理。但在過渡階段,實施合格證管理仍繼續(xù)有效,《合格證》將按照國家藥品監(jiān)督管理局在換證工作中的要求實施管理。
六、《辦法》規(guī)定藥品生產、經營企業(yè)委派藥品銷售人員銷售藥品,是指藥品銷售人員受企業(yè)委派,經企業(yè)法定代表人授權,通過以企業(yè)名義簽訂合同的方式為企業(yè)銷售藥品。藥品銷售人員不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。否則,按本“解釋”第三條的規(guī)定處理。
七、《辦法》第二十八條規(guī)定的“鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員和診所所用藥品,應就近從藥品經營企業(yè)或其延伸的經營網點采購……”。其中的“診所”包括行政村的衛(wèi)生所(室、站等);其中的“就近”僅指地理概念,實踐中由各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)具體情況掌握。
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