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包頭市衛(wèi)生局轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法的通知

來源: 律霸小編整理 · 2020-12-11 · 490人看過
內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市衛(wèi)生局 轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法的通知 包衛(wèi)辦發(fā)[2009]64號 各旗、縣、區(qū)衛(wèi)生局,稀土高新區(qū)衛(wèi)生局,各大廠礦企業(yè)醫(yī)院,包醫(yī)附屬醫(yī)院,局直屬各醫(yī)院: 現(xiàn)將自治區(qū)衛(wèi)生廳《轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法的通知》(內(nèi)衛(wèi)醫(yī)字〔2009〕350號)轉(zhuǎn)發(fā)給你們,請各旗縣區(qū)衛(wèi)生局、各醫(yī)療機構(gòu)認真按照文件要求進行貫徹落實,及時組織醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員進行學習培訓,提高依法執(zhí)業(yè)意識、規(guī)范管理水平。 為配合我區(qū)做好相關(guān)醫(yī)療技術(shù)目錄的制定工作,請各醫(yī)療機構(gòu)務(wù)必于5月18日前以電子版及文本形式上報本單位已開展或擬將開展的第一類、第二類及第三類適宜醫(yī)療技術(shù)目錄。 聯(lián)系人:李占綱 聯(lián)系電話:2529977 電子郵箱:[email protected] 附件:《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》請到市衛(wèi)生局網(wǎng)站下載 二○○九年五月六日 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》的通知 衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2009〕18號 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生局: 為加強醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理,建立醫(yī)療技術(shù)準入和管理制度,促進醫(yī)學科學發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進步,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,我部組織制定了《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。 二○○九年三月二日 (信息公開形式:主動公開) 醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法 第一章 總 則 第一條 為加強醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理,建立醫(yī)療技術(shù)準入和管理制度,促進醫(yī)學科學發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進步,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱醫(yī)療技術(shù),是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員以診斷和治療疾病為目的,對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的診斷、治療措施。 第三條 醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當遵守本辦法。 第四條 醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟、符合倫理的原則。 醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)療技術(shù)應(yīng)當與其功能任務(wù)相適應(yīng),具有符合資質(zhì)的專業(yè)技術(shù)人員、相應(yīng)的設(shè)備、設(shè)施和質(zhì)量控制體系,并遵守技術(shù)管理規(guī)范。 第五條 國家建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準入和管理制度,對醫(yī)療技術(shù)實行分類、分級管理。 第六條 衛(wèi)生部負責全國醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作。 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本轄區(qū)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用監(jiān)督管理工作。 第二章 醫(yī)療技術(shù)分類分級管理 第七條 醫(yī)療技術(shù)分為三類: 第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,醫(yī)療機構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。 第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風險較高,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。 第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一,需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術(shù): (一)涉及重大倫理問題; (二)高風險; (三)安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證; (四)需要使用稀缺資源; (五)衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)。 第八條 衛(wèi)生部負責第三類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用管理工作。 第三類醫(yī)療技術(shù)目錄由衛(wèi)生部制定公布,并根據(jù)臨床應(yīng)用實際情況,予以調(diào)整。 第九條 省級衛(wèi)生行政部門負責第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作。 第二類醫(yī)療技術(shù)目錄由省級衛(wèi)生行政部門根據(jù)本轄區(qū)情況制定并公布,報衛(wèi)生部備案。 省級衛(wèi)生行政部門不得將衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)列入本行政區(qū)醫(yī)療技術(shù)目錄。 第十條 第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用由醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)功能、任務(wù)、技術(shù)能力實施嚴格管理。 第十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依法準予醫(yī)務(wù)人員實施與其專業(yè)能力相適應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)。 第十二條 醫(yī)療機構(gòu)開展的臨床檢驗項目必須是衛(wèi)生部公布的準予開展的臨床檢驗項目。 第十三條 醫(yī)療機構(gòu)不得在臨床應(yīng)用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)。 第三章 醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力審核 第十四條 屬于第三類的醫(yī)療技術(shù)首次應(yīng)用于臨床前,必須經(jīng)過衛(wèi)生部組織的安全性、有效性臨床試驗研究、論證及倫理審查。 第十五條 第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用前實行第三方技術(shù)審核制度。 對醫(yī)務(wù)人員開展第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的能力技術(shù)審核,由醫(yī)療機構(gòu)自行組織實施,也可以由省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定。 第十六條 衛(wèi)生部指定或者組建的機構(gòu)、組織(以下簡稱技術(shù)審核機構(gòu))負責第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核工作。 省級衛(wèi)生行政部門指定或者組建的技術(shù)審核機構(gòu)負責第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核工作。 衛(wèi)生部可以委托省級衛(wèi)生行政部門組織對指定的第三類醫(yī)療技術(shù)進行臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核工作。 第十七條 技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當符合下列條件: (一)有健全的組織機構(gòu)和完善的管理體系; (二)在醫(yī)學專業(yè)領(lǐng)域具有權(quán)威性; (三)學術(shù)作風科學、嚴謹、規(guī)范; (四)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。 第十八條 技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當建立審核工作制度,制定并公布醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核程序,并根據(jù)工作需要建立專家?guī)臁? 審核工作制度、程序和專家?guī)烀麊螆笏椭付ㄆ涑袚夹g(shù)審核工作的衛(wèi)生行政部門備案。 第十九條 技術(shù)審核機構(gòu)專家?guī)斐蓡T應(yīng)當由醫(yī)學、法學、倫理學、管理學等方面的人員組成,并符合下列條件: (一)熟悉、掌握有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章; (二)具有良好的職業(yè)品德、專業(yè)知識和業(yè)務(wù)能力; (三)受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、高等院校、科研機構(gòu)或者法律服務(wù)機構(gòu),并擔任相應(yīng)高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)3年以上; (四)健康狀況能夠勝任評價工作; (五)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。 技術(shù)審核機構(gòu)聘請上述人員進入專家?guī)炜梢圆皇苄姓^(qū)域限制。 第二十條 專家?guī)斐蓡T參加技術(shù)審核工作實行回避制度和責任追究制度。 第二十一條 醫(yī)療機構(gòu)開展第二類醫(yī)療技術(shù)或者第三類醫(yī)療技術(shù)前,應(yīng)當向相應(yīng)的技術(shù)審核機構(gòu)申請醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核。符合下列條件的醫(yī)療機構(gòu)可以向技術(shù)審核機構(gòu)提出醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核申請: (一)該項醫(yī)療技術(shù)符合相應(yīng)衛(wèi)生行政部門的規(guī)劃; (二)有衛(wèi)生行政部門批準的相應(yīng)診療科目; (三)有在本機構(gòu)注冊的、能夠勝任該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的主要專業(yè)技術(shù)人員; (四)有與開展該項醫(yī)療技術(shù)相適應(yīng)的設(shè)備、設(shè)施和其他輔助條件; (五)該項醫(yī)療技術(shù)通過本機構(gòu)醫(yī)學倫理審查; (六)完成相應(yīng)的臨床試驗研究,有安全、有效的結(jié)果; (七)近3年相關(guān)業(yè)務(wù)無不良記錄; (八)有與該項醫(yī)療技術(shù)相關(guān)的管理制度和質(zhì)量保障措施; (九)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。 第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)申請醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核時,應(yīng)當提交醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用可行性研究報告,內(nèi)容包括: (一)醫(yī)療機構(gòu)名稱、級別、類別、相應(yīng)診療科目登記情況、相應(yīng)科室設(shè)置情況; (二)開展該項醫(yī)療技術(shù)的目的、意義和實施方案; (三)該項醫(yī)療技術(shù)的基本概況,包括國內(nèi)外應(yīng)用情況、適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)、技術(shù)路線、質(zhì)量控制措施、療效判定標準、評估方法,與其他醫(yī)療技術(shù)診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等; (四)開展該項醫(yī)療技術(shù)具備的條件,包括主要技術(shù)人員的執(zhí)業(yè)注冊情況、資質(zhì)、相關(guān)履歷,醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)備、設(shè)施、其他輔助條件、風險評估及應(yīng)急預案; (五)本機構(gòu)醫(yī)學倫理審查報告; (六)其他需要說明的問題。 第二十三條有下列情形之一的,醫(yī)療機構(gòu)不得向技術(shù)審核機構(gòu)提出醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核申請: (一)申請的醫(yī)療技術(shù)是衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的; (二)申請的醫(yī)療技術(shù)未列入相應(yīng)目錄的; (三)申請的醫(yī)療技術(shù)距上次同一醫(yī)療技術(shù)未通過臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核時間未滿12個月的; (四)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 第二十四條 未通過審核的醫(yī)療技術(shù),醫(yī)療機構(gòu)不得在12個月內(nèi)向其他技術(shù)審核機構(gòu)申請同一醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力再審核。 第二十五條 技術(shù)審核機構(gòu)接到醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核申請后,對于符合規(guī)定條件的,應(yīng)當予以受理,并自受理之日起30日內(nèi),組織相關(guān)專業(yè)專家按照審核程序和醫(yī)療技術(shù)管理規(guī)范,對醫(yī)療機構(gòu)進行醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核,并出具技術(shù)審核報告。 第二十六條 技術(shù)審核機構(gòu)可以根據(jù)工作需要,向有關(guān)人員了解情況或者到現(xiàn)場核實有關(guān)情況。 第二十七條 醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核結(jié)論實行合議制。參加醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的人員數(shù)量應(yīng)當為3人以上單數(shù),每位審核人員獨立出具書面審核意見并署名。 技術(shù)審核機構(gòu)根據(jù)半數(shù)以上審核人員的意見形成技術(shù)審核結(jié)論。技術(shù)審核機構(gòu)對審核過程應(yīng)當做出完整記錄并留存?zhèn)洳椋瑢徍巳藛T的審核意見與審核結(jié)論不同的應(yīng)當予以注明。 技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當確保技術(shù)審核工作的科學、客觀、公正,并對審核結(jié)論負責。 第二十八條 技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當自做出審核結(jié)論之日起10日內(nèi),將審核結(jié)論送達申請的醫(yī)療機構(gòu)。 第二十九條 技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當將醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用申請材料、審核成員書面審核意見、審核成員信息、審核結(jié)論等材料予以永久保存。 第三十條 技術(shù)審核機構(gòu)開展技術(shù)審核工作可以按照規(guī)定收取相關(guān)費用。 第三十一條 技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當將審核結(jié)果報相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門。 技術(shù)審核機構(gòu)每年向指定其承擔技術(shù)審核工作的衛(wèi)生行政部門報告年度開展技術(shù)審核工作情況;未在規(guī)定時間報告年度工作情況的,衛(wèi)生行政部門不再指定其承擔技術(shù)審核工作。 第四章 醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理 第三十二條 省級衛(wèi)生行政部門負責審定第二類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用。 衛(wèi)生部負責審定第三類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用。 第三十三條 醫(yī)療機構(gòu)同時具備下列條件時,省級以上衛(wèi)生行政部門方可審定其開展通過臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的醫(yī)療技術(shù): (一)技術(shù)審核機構(gòu)審核同意意見; (二)有衛(wèi)生行政部門核準登記的相應(yīng)診療科目; (三)該項醫(yī)療技術(shù)與醫(yī)療機構(gòu)功能、任務(wù)相適應(yīng); (四)符合相應(yīng)衛(wèi)生行政部門的規(guī)劃; (五)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。 第三十四條 醫(yī)療機構(gòu)開展通過臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的醫(yī)療技術(shù),經(jīng)相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門審定后30日內(nèi)到核發(fā)其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門辦理診療科目項下的醫(yī)療技術(shù)登記。經(jīng)登記后醫(yī)療機構(gòu)方可在臨床應(yīng)用相應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)。 第三十五條 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在醫(yī)療機構(gòu)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本備注欄注明相應(yīng)專業(yè)診療科目及其項下準予登記的醫(yī)療技術(shù),并及時向社會公告。 第三十六條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當有專門的部門負責醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理和第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核工作。 第三十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立醫(yī)療技術(shù)分級管理制度和保障醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量、安全的規(guī)章制度,建立醫(yī)療技術(shù)檔案,對醫(yī)療技術(shù)定期進行安全性、有效性和合理應(yīng)用情況的評估。 第三十八條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立手術(shù)分級管理制度。根據(jù)風險性和難易程度不同,手術(shù)分為四級: 一級手術(shù)是指風險較低、過程簡單、技術(shù)難度低的普通手術(shù); 二級手術(shù)是指有一定風險、過程復雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù); 三級手術(shù)是指風險較高、過程較復雜、難度較大的手術(shù); 四級手術(shù)是指風險高、過程復雜、難度大的重大手術(shù)。 第三十九條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對具有不同專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開展不同級別的手術(shù)進行限定,并對其專業(yè)能力進行審核后授予相應(yīng)的手術(shù)權(quán)限。 第四十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當自準予開展第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)之日起2年內(nèi),每年向批準該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門報告臨床應(yīng)用情況,包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等。 必要時,相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門可以組織專家進行現(xiàn)場核實。 第四十一條醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當立即停止該項醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用,并向核發(fā)其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門報告: (一)該項醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用; (二)從事該項醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用; (三)發(fā)生與該項醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴重不良后果; (四)該項醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患; (五)該項醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷; (六)該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切; (七)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 第四十二條醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)第四十一條第(一)、(二)款情形的,負責醫(yī)療機構(gòu)診療科目登記的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當及時注銷醫(yī)療機構(gòu)診療科目項下的相應(yīng)醫(yī)療技術(shù)登記,并向社會公告。 第四十三條醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)第四十一條第(三)、(四)、(五)、(六)款情形的,批準該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當立即組織專家對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況進行復核。必要時,可以組織對醫(yī)療技術(shù)安全性、有效性進行論證。根據(jù)復核結(jié)果和論證結(jié)論,批準該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門及時做出繼續(xù)或者停止臨床應(yīng)用該項醫(yī)療技術(shù)的決定,并對相應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)目錄進行調(diào)整。 第四十四條醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當報請批準其臨床應(yīng)用該項醫(yī)療技術(shù)的衛(wèi)生行政部門決定是否需要重新進行醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核: (一)與該項醫(yī)療技術(shù)有關(guān)的專業(yè)技術(shù)人員或者設(shè)備、設(shè)施、輔助條件發(fā)生變化,可能會對醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用帶來不確定后果的; (二)該項醫(yī)療技術(shù)非關(guān)鍵環(huán)節(jié)發(fā)生改變的; (三)準予該項醫(yī)療技術(shù)診療科目登記后1年內(nèi)未在臨床應(yīng)用的; (四)該項醫(yī)療技術(shù)中止1年以上擬重新開展的。 第五章 監(jiān)督管理 第四十五條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加強對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況的監(jiān)督管理。 第四十六條 縣級以上衛(wèi)生行政部門進行監(jiān)督檢查時,有權(quán)采取下列措施: (一)進入工作現(xiàn)場了解情況,調(diào)查取證; (二)查閱、復制有關(guān)資料; (三)責令醫(yī)療機構(gòu)立即改正違法違規(guī)行為。 第四十七條衛(wèi)生行政部門應(yīng)當定期對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況進行審核。在定期審核過程中發(fā)現(xiàn)本辦法第四十一條規(guī)定情形的,衛(wèi)生行政部門要按照本辦法第四十二、四十三條規(guī)定,做出是否注銷醫(yī)療機構(gòu)診療科目項下該項醫(yī)療技術(shù)登記、繼續(xù)或者停止臨床應(yīng)用該項醫(yī)療技術(shù)的決定。 第四十八條醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第三十四條規(guī)定,未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)診療科目項下醫(yī)療技術(shù)登記擅自在臨床應(yīng)用醫(yī)療技術(shù)的,由衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十七條的規(guī)定給予處罰。 第四十九條醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的,衛(wèi)生行政部門不予醫(yī)療機構(gòu)診療科目項下醫(yī)療技術(shù)登記;已經(jīng)準予登記的,應(yīng)當及時撤銷醫(yī)療技術(shù)登記: (一)在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核過程中弄虛作假的; (二)不符合相應(yīng)衛(wèi)生行政部門規(guī)劃的; (三)未通過醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的; (四)超出登記的診療科目范圍的; (五)醫(yī)療技術(shù)與其功能、任務(wù)不相適應(yīng)的; (六)雖通過醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核,但不再具備醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用條件的; (七)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 第五十條 醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當立即責令其改正;造成嚴重后果的,依法追究醫(yī)療機構(gòu)主要負責人和直接責任人員責任: (一)臨床應(yīng)用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)的; (二)違反本辦法第十四條規(guī)定擅自臨床應(yīng)用新的第三類醫(yī)療技術(shù)的; (三)臨床應(yīng)用未經(jīng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的醫(yī)療技術(shù)的; (四)未按照本辦法第四十條規(guī)定向衛(wèi)生行政部門報告醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況的; (五)未按照本辦法第四十一條規(guī)定立即停止醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的; (六)未按照本辦法第四十四條規(guī)定重新申請醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核,或者擅自臨床應(yīng)用需要重新進行醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的醫(yī)療技術(shù)的; (七)違反本辦法其他規(guī)定的。 第五十一條 醫(yī)療機構(gòu)準予醫(yī)務(wù)人員超出其專業(yè)能力開展醫(yī)療技術(shù)給患者造成損害的,醫(yī)療機構(gòu)承擔相應(yīng)的法律和經(jīng)濟賠償責任;未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)批準,醫(yī)務(wù)人員擅自臨床應(yīng)用醫(yī)療技術(shù)的,由醫(yī)務(wù)人員承擔相應(yīng)的法律和經(jīng)濟賠償責任。 第五十二條 醫(yī)療機構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用過程中有違反《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》和《人體器官移植條例》等法律、法規(guī)行為的,按照有關(guān)法律、法規(guī)處罰。 第五十三條省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加強對技術(shù)審核機構(gòu)技術(shù)審核工作的監(jiān)督管理。技術(shù)審核機構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的,指定其承擔技術(shù)審核工作的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當取消其技術(shù)審核機構(gòu)資格: (一)通過醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的醫(yī)療機構(gòu)不具備醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力的; (二)超出技術(shù)審核權(quán)限或者超出省級以上衛(wèi)生行政部門公布的醫(yī)療技術(shù)目錄,進行醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核的; (三)受理衛(wèi)生部廢除或者禁止使用醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核申請的; (四)嚴重違反技術(shù)審核程序的; (五)不能按照本辦法規(guī)定完成技術(shù)審核工作的; (六)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 技術(shù)審核機構(gòu)在第(一)、(二)、(三)、(四)項情形下做出的審核結(jié)論,衛(wèi)生行政部門不作為批準醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用和診療科目項下醫(yī)療技術(shù)登記的依據(jù);已經(jīng)準予登記的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當及時予以撤銷。 第五十四條技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當對參加技術(shù)審核工作的專家?guī)斐蓡T進行年度考核,對年度考核不合格或者發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的,取消其專家?guī)斐蓡T資格,5年內(nèi)不再聘請其承擔技術(shù)審核工作,并及時通報其所在單位及指定技術(shù)審核機構(gòu)的衛(wèi)生行政部門: (一)在技術(shù)審核工作中不能科學、客觀、公正地提出評價意見的; (二)嚴重違反技術(shù)審核程序的; (三)不能按照本辦法規(guī)定完成技術(shù)審核工作的; (四)在技術(shù)審核過程中弄虛作假、收受財物或者牟取其他不正當利益的; (五)省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。 第五十五條技術(shù)審核機構(gòu)工作人員在技術(shù)審核過程中濫用職權(quán)、弄虛作假或者非法收受財物以及牟取其他不正當利益的,技術(shù)審核機構(gòu)應(yīng)當禁止其參與技術(shù)審核工作,并由其所在單位給予行政處分。技術(shù)審核機構(gòu)5年內(nèi)不得再聘任其參加技術(shù)審核工作。 第五十六條 衛(wèi)生行政部門及其工作人員違反規(guī)定干預技術(shù)審核工作的,上級衛(wèi)生行政部門或者工作人員所在的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當及時糾正;后果嚴重的,應(yīng)當給予有關(guān)負責人和直接責任人員行政處分。 第六章 附 則 第五十七條 本辦法發(fā)布前已經(jīng)臨床應(yīng)用的第三類醫(yī)療技術(shù),醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在本辦法實施后6個月內(nèi)按照本辦法規(guī)定向技術(shù)審核機構(gòu)提出醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核申請。在本辦法實施后6個月內(nèi)沒有提出技術(shù)審核申請或者衛(wèi)生行政部門決定不予診療科目項下醫(yī)療技術(shù)登記的,一律停止臨床應(yīng)用第三類醫(yī)療技術(shù)。 本辦法發(fā)布前已經(jīng)臨床應(yīng)用的第一類醫(yī)療技術(shù)和第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核與診療科目項下醫(yī)療技術(shù)登記由省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定。 第五十八條異種干細胞治療技術(shù)、異種基因治療技術(shù)、人類體細胞克隆技術(shù)等醫(yī)療技術(shù)暫不得應(yīng)用于臨床。 第五十九條第三類醫(yī)療技術(shù)臨床試驗管理辦法由衛(wèi)生部另行制定。 第六十條 法律、法規(guī)對醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用有專門規(guī)定的,從其規(guī)定。 第六十一條本辦法自2009年5月1日起施行。

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