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專利工作管理辦法（試行）

來源: 律霸網整理蘇瑩 · 2020-07-17 · 247人看過

　（１９８９年７月１１日　國家醫(yī)藥管理局）

　　第一條　為了加強醫(yī)藥專利的管理工作，促進醫(yī)藥專利技術的推廣應用，保護發(fā)明創(chuàng)造的專利權，調處專利糾紛，更好地為醫(yī)藥科技進步服務，特制定本辦法。
　　第二條　國家醫(yī)藥管理局科技教育司設立專利管理處負責全行業(yè)的專利管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市醫(yī)藥管理局亦應設置專利管理機構，或由專人負責本地區(qū)的專利管理工作。
　　第三條　國家醫(yī)藥管理局負責提高和推動醫(yī)藥行業(yè)的專利知識宣傳教育工作，提高本行業(yè)職工的專利意識，并負責向國務院有關部門反映本行業(yè)對專利的意見。
　　第四條　醫(yī)藥系統(tǒng)各企事業(yè)單位，在列科研計劃、開展國外科技合作、參加展覽會、組織產品出口之前，必須對項目的專利法律狀況進行調研，以提高科研的創(chuàng)造性水平、避免侵權事件的發(fā)生。
　　第五條　凡國內合作研究或委托研究的科研項目，必須事先訂立書面合同，對所創(chuàng)造的專利的權屬問題作出明確規(guī)定，為申請專利避免糾紛打下基礎。
　　第六條　醫(yī)藥系統(tǒng)的單位或個人，向外國申請專利前，首先向中國專利局申請專利，并報國家醫(yī)藥管理局審批同意后，委托國務院指定的涉外專利代理機構辦理國外申請手續(xù)。
　　第七條　醫(yī)藥系統(tǒng)的單位或個人，在與國外進行科技合作中取得的成果，依合同規(guī)定單獨或聯合向國外申請專利時，須報國家醫(yī)藥管理局備案。
　　第八條　醫(yī)藥系統(tǒng)的職務發(fā)明申請專利時，必須經單位批準后向中國專利局申請，并將申請文件副本報國家醫(yī)藥管理局備案。
　　第九條　醫(yī)藥系統(tǒng)的單位或個人向外國人轉讓其專利申請權或專利權時，必須經上級主管部門同意后，報國家醫(yī)藥管理局批準，并由當事人雙方訂立書面合同，經中國專利局登記后生效。
　　第十條　國家醫(yī)藥管理局根據國家計劃，有權決定本系統(tǒng)內的重要發(fā)明創(chuàng)造專利允許指定單位實施。對國家利益或者公共利益具有重大意義，需要推廣應用的集體單位或個人的專利時，亦可由國家醫(yī)藥管理局報國務院批準后允許指定單位實施。實施單位應向專利權人支付使用費。
　　第十一條　專利權人自專利權授予滿３年，無正當理由未能在中國實施其專利時，具備實施條件的單位，可以向中國專利局申請強制許可，國家醫(yī)藥管理局將根據需要，協助企業(yè)創(chuàng)造實施條件，做好強制許可的申請工作。
　　第十二條　對未經專利權人許可實施其專利的侵權行為，在專利權人或利害關系人提出請求時，國家醫(yī)藥管理局有權責令侵權人停止侵權行為并賠償損失，如當事人不服，可向人民法院起訴，期滿不起訴又不履行的，國家醫(yī)藥管理局可請求人民法院強制執(zhí)行。
　　第十三條　對于在發(fā)明專利申請公布后，專利權授予前，單位或個人未支付使用費使用了該項發(fā)明，在專利權授予后，專利權人可以要求實施單位或個人支付適當使用費。如果雙方達不成協議，申請人可以請求國家醫(yī)藥管理局干預或處理。
　　第十四條　國家醫(yī)藥管理局從事專利管理或代理的各級人員，在專利批準前皆有保密義務，如有泄露發(fā)明創(chuàng)造內容者，國家醫(yī)藥管理局將責成其主管機關酌情給予行政處分；情節(jié)嚴重者，提交法院追究其刑事責任。
　　第十五條　要求國家醫(yī)藥管理局辦理的一切專利事項手續(xù)必須以書面形式進行，否則不予受理。