(1989年7月11日 國家醫(yī)藥管理局)
第一條 為了加強醫(yī)藥專利的管理工作,促進醫(yī)藥專利技術的推廣應用,保護發(fā)明創(chuàng)造的專利權,調處專利糾紛,更好地為醫(yī)藥科技進步服務,特制定本辦法。
第二條 國家醫(yī)藥管理局科技教育司設立專利管理處負責全行業(yè)的專利管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市醫(yī)藥管理局亦應設置專利管理機構,或由專人負責本地區(qū)的專利管理工作。
第三條 國家醫(yī)藥管理局負責提高和推動醫(yī)藥行業(yè)的專利知識宣傳教育工作,提高本行業(yè)職工的專利意識,并負責向國務院有關部門反映本行業(yè)對專利的意見。
第四條 醫(yī)藥系統(tǒng)各企事業(yè)單位,在列科研計劃、開展國外科技合作、參加展覽會、組織產品出口之前,必須對項目的專利法律狀況進行調研,以提高科研的創(chuàng)造性水平、避免侵權事件的發(fā)生。
第五條 凡國內合作研究或委托研究的科研項目,必須事先訂立書面合同,對所創(chuàng)造的專利的權屬問題作出明確規(guī)定,為申請專利避免糾紛打下基礎。
第六條 醫(yī)藥系統(tǒng)的單位或個人,向外國申請專利前,首先向中國專利局申請專利,并報國家醫(yī)藥管理局審批同意后,委托國務院指定的涉外專利代理機構辦理國外申請手續(xù)。
第七條 醫(yī)藥系統(tǒng)的單位或個人,在與國外進行科技合作中取得的成果,依合同規(guī)定單獨或聯合向國外申請專利時,須報國家醫(yī)藥管理局備案。
第八條 醫(yī)藥系統(tǒng)的職務發(fā)明申請專利時,必須經單位批準后向中國專利局申請,并將申請文件副本報國家醫(yī)藥管理局備案。
第九條 醫(yī)藥系統(tǒng)的單位或個人向外國人轉讓其專利申請權或專利權時,必須經上級主管部門同意后,報國家醫(yī)藥管理局批準,并由當事人雙方訂立書面合同,經中國專利局登記后生效。
第十條 國家醫(yī)藥管理局根據國家計劃,有權決定本系統(tǒng)內的重要發(fā)明創(chuàng)造專利允許指定單位實施。對國家利益或者公共利益具有重大意義,需要推廣應用的集體單位或個人的專利時,亦可由國家醫(yī)藥管理局報國務院批準后允許指定單位實施。實施單位應向專利權人支付使用費。
第十一條 專利權人自專利權授予滿3年,無正當理由未能在中國實施其專利時,具備實施條件的單位,可以向中國專利局申請強制許可,國家醫(yī)藥管理局將根據需要,協助企業(yè)創(chuàng)造實施條件,做好強制許可的申請工作。
第十二條 對未經專利權人許可實施其專利的侵權行為,在專利權人或利害關系人提出請求時,國家醫(yī)藥管理局有權責令侵權人停止侵權行為并賠償損失,如當事人不服,可向人民法院起訴,期滿不起訴又不履行的,國家醫(yī)藥管理局可請求人民法院強制執(zhí)行。
第十三條 對于在發(fā)明專利申請公布后,專利權授予前,單位或個人未支付使用費使用了該項發(fā)明,在專利權授予后,專利權人可以要求實施單位或個人支付適當使用費。如果雙方達不成協議,申請人可以請求國家醫(yī)藥管理局干預或處理。
第十四條 國家醫(yī)藥管理局從事專利管理或代理的各級人員,在專利批準前皆有保密義務,如有泄露發(fā)明創(chuàng)造內容者,國家醫(yī)藥管理局將責成其主管機關酌情給予行政處分;情節(jié)嚴重者,提交法院追究其刑事責任。
第十五條 要求國家醫(yī)藥管理局辦理的一切專利事項手續(xù)必須以書面形式進行,否則不予受理。
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