農(nóng)業(yè)部辦公廳 農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)《第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要》的通知 農(nóng)辦農(nóng)〔2009〕90 號 各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)（農(nóng)林、農(nóng)牧）廳（局、委），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團農(nóng)業(yè)局，各評委會委員： 第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議于2009年6月19-20日在內(nèi)蒙古自治區(qū)召開。現(xiàn)將《第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要》印發(fā)給你們，請參照執(zhí)行。 附件：第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議紀(jì)要 二○○九年八月十七日 附件： 第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會 第五次全體會議紀(jì)要 （二ΟΟ九年六月二十日于內(nèi)蒙古自治區(qū)） 第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第五次全體會議于2009年6月19-20日在內(nèi)蒙古自治區(qū)召開。會議應(yīng)到委員36人，實到委員28人，符合《全國農(nóng)藥登記評審委員會章程》規(guī)定，評審結(jié)果有效。會議期間，委員們對申請正式登記的新農(nóng)藥品種進行認(rèn)真評審，討論了加強特丁硫磷管理和減免部分特殊農(nóng)藥原藥（母藥）的登記及殘留試驗等問題，形成了一致意見。現(xiàn)將有關(guān)會議情況紀(jì)要如下： 一、評審了申請正式登記的新農(nóng)藥產(chǎn)品 提交本次會議審議的農(nóng)藥品種有60個，其中殺菌劑20個、殺蟲劑17個、除草劑9個、殺鼠劑3個、植物生長調(diào)節(jié)劑6個、昆蟲引誘劑2個、植物誘抗劑1個、衛(wèi)生殺蟲劑1個、殺線蟲劑1個，共涉及114個產(chǎn)品。委員們經(jīng)過認(rèn)真評審，同意聯(lián)苯肼酯等25個品種及其產(chǎn)品的正式登記；壬菌銅等 16個品種及其產(chǎn)品在補充有關(guān)資料，并經(jīng)相關(guān)專家組審核符合要求后，同意正式登記；暫不同意磷化鈣等19個品種及其產(chǎn)品的正式登記（具體評審意見見附件）。 二、提出了加強特丁硫磷登記管理的意見 針對第八屆全國農(nóng)藥登記評審委員會第四次全體會議提出的特丁硫磷產(chǎn)品在實際使用中存在極高安全隱患的問題，經(jīng)討論，提出如下管理意見： （一）保留特丁硫磷品種登記。考慮到目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中防治地下害蟲的實際需要，同意保留特丁硫磷品種登記。 （二）切實加強生產(chǎn)源頭管理。由工信部商農(nóng)業(yè)部，加強特丁硫磷生產(chǎn)準(zhǔn)入管理，促進生產(chǎn)企業(yè)兼并重組，壓縮生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量，建議不再批準(zhǔn)該品種新增生產(chǎn)企業(yè)。 （三）切實加強使用管理。采取切實可行措施，提高使用安全性：1.限定使用范圍，限定其僅在河南、河北、山東等花生主產(chǎn)區(qū)使用;2.建立產(chǎn)品銷售可追溯機制，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采用可行措施（如產(chǎn)品編碼法）跟蹤產(chǎn)品銷售去向;3.企業(yè)和植物保護部門應(yīng)定期和不定期開展安全使用技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo)，培訓(xùn)資金應(yīng)確保到位；4.企業(yè)須作出風(fēng)險管理承諾，應(yīng)有可行的賠償措施；5.繼續(xù)改進生產(chǎn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量；6.在標(biāo)簽顯著位置標(biāo)明使用注意事項,中毒急救措施等。 三、同意減免部分農(nóng)藥的原藥（母藥）登記及其制劑的殘留試驗 對一些難以生產(chǎn)原藥（母藥）及難以完成殘留試驗的農(nóng)藥，同意減免原藥（母藥）登記及其制劑的殘留試驗，具體意見如下： （一）原藥（母藥）低毒或微毒的微生物農(nóng)藥：可減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗。 （二）原藥（母藥）低毒或微毒的天然植物源農(nóng)藥：不能減免原藥（母藥）登記，可以減免制劑的殘留試驗。 （三）原藥（母藥）低毒或微毒的信息素、激素、天然植物生長調(diào)節(jié)劑、酶等農(nóng)藥：可以減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗。 （四）化學(xué)合成的植物生長調(diào)節(jié)劑：不能減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗。 （五）低毒或微毒的多糖類或蛋白質(zhì)類物質(zhì)：低毒或微毒的多糖類物質(zhì)，可以減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗；而蛋白質(zhì)類物質(zhì)不可以減免，個別特殊情況，企業(yè)可以提出申請，由評委會討論確定。 （六）硫磺、銅制劑、石硫合劑等低毒或微毒的無機農(nóng)藥、礦物油類農(nóng)藥以及以化工原料作為有效成分的農(nóng)藥等：硫磺、石硫合劑低毒或微毒的無機農(nóng)藥、礦物油農(nóng)藥以及以化工原料作為有效成分的農(nóng)藥，可以減免原藥登記和制劑的殘留試驗；無機銅制劑應(yīng)進行銅離子殘留監(jiān)測試驗，有機銅制劑應(yīng)進行殘留試驗。 四、討論了其它登記管理中的具體問題 （一）減免安全間隔期標(biāo)注問題。會議決定，由企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況，提出使用安全間隔期，由相關(guān)專業(yè)人員進行審定。 （二）老產(chǎn)品清理問題。針對銅制劑僅做了蘋果、番茄上的監(jiān)測試驗，能否減免在其他作物上的殘留試驗問題，會議決定，屬于老產(chǎn)品清理范圍的產(chǎn)品按照清理政策及相關(guān)要求處理；不屬于清理范圍的，按照《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》執(zhí)行。鑒于銅制劑品種多、使用廣，建議對銅制劑的環(huán)境和水污染情況進行風(fēng)險研究和評估。 （三）國內(nèi)自主創(chuàng)制產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓時的試驗和登記問題。為了鼓勵國內(nèi)企業(yè)自主創(chuàng)制研發(fā)農(nóng)藥新產(chǎn)品,會議同意國內(nèi)創(chuàng)制產(chǎn)品首家登記后，首家登記者可對其登記資料進行整體授權(quán)，被授權(quán)單位僅限一家。被授權(quán)單位申請登記時，可不再進行藥效、殘留、環(huán)境和毒理學(xué)等相關(guān)試驗。被授權(quán)單位取得授權(quán)產(chǎn)品登記后，創(chuàng)制產(chǎn)品首家登記證自動撤銷。 附件： 廳文八屆五次會議紀(jì)要附件.doc http://www.agri.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/200908/P020090827348315692830.doc