假藥事件呼吁完善藥監(jiān)立法 藥品管理法須細化

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-08 · 947人看過
荊楚網(wǎng)消息 (湖北日報) 藥品管理事關(guān)人民群眾的身體健康和生命安全。2006年以來,聞名全國的“齊二藥”假藥案、“欣弗”劣藥案等一系列涉藥事件,將藥品安全問題嚴峻地擺在了公眾面前。
  同是阿奇霉素,冒出90多個不同的商品名,“一藥多名”現(xiàn)象讓患者不知所從;不是藥品的產(chǎn)品頂著“復方丹參片”、“金銀花露”、“雙黃連口服液”藥品通用名稱招搖過市誤導消費者。據(jù)省藥監(jiān)局有關(guān)負責人介紹,去年,全省藥品監(jiān)管部門共查處各類違法違規(guī)案件11957件,搗毀制假售假窩點8個,取締無證經(jīng)營277個,其中移送司法機關(guān)案件13件,刑事處罰9件。
  目前,我省藥監(jiān)部門在執(zhí)法過程中主要依據(jù)的法規(guī)是2001年12月1日起施行的《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。“但我們在藥品監(jiān)管和執(zhí)法實踐中碰到了一些亟待解決的新情況、新問題,已經(jīng)頒布的法律、行政法規(guī)和規(guī)章在當前藥品生產(chǎn)企業(yè)的原輔料質(zhì)量管理、藥品廣告的監(jiān)管、非藥品的監(jiān)管等方面存在一些缺陷或空白。亟待對《藥品管理法》進行細化、補充、完善。”省藥監(jiān)局負責人認為。
  今年3月,省十一屆人大常委會第3次會議對《湖北省實施〈中華人民共和國藥品管理法〉辦法(草案)》進行了初次審議。目前進入立法舉行聽證階段。

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