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寧波
關(guān)于進一步加強漁用藥管理工作的通知
各省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧、農(nóng)業(yè)）、漁業(yè)（水產(chǎn)、水利）廳（局）：
目前，一些地方漁用藥品（包括魚、蝦、貝、蟹和爬行類等水生經(jīng)濟動物用化學藥品、生物制品、生化制劑、飼料藥物添加劑等，以下簡稱漁用藥）生產(chǎn)、經(jīng)營和使用比較混亂，既影響水產(chǎn)養(yǎng)殖病害的有效防治，又可能造成對人體的潛在性危害。為了加強漁用藥質(zhì)量監(jiān)督管理，根據(jù)《獸藥管理條例》及有關(guān)的管理規(guī)定，現(xiàn)就有關(guān)問題通知如下：
一、加強漁用藥的產(chǎn)品審批和監(jiān)督管理。在農(nóng)業(yè)部獸藥典委員會和獸藥審評委員會中增加5～10名漁業(yè)方面的專家。省級獸藥審評委員會也應增加5～7名漁業(yè)方面的專家。在各級獸藥監(jiān)督員隊伍中增加3～5名漁業(yè)部門的監(jiān)督員。
二、加強對漁用藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的管理。對漁用藥生產(chǎn)企業(yè)的審批要嚴格把關(guān)。今后凡新建漁用藥生產(chǎn)廠或增設漁用藥生產(chǎn)車間，立項報告必須先經(jīng)所在地的省漁業(yè)主管部門初審，報省畜牧廳（局）審批后，方可開工建設；建成后，由省獸藥管理部門組織有漁業(yè)管理部門專家參加的驗收組進行驗收，合格后按規(guī)定程序發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。對現(xiàn)有的漁用藥生產(chǎn)及經(jīng)營單位應由省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳（局）會同漁業(yè)主管部門進行一次清查，對清查不合格的，要限期處理。堅決取締無證生產(chǎn)、經(jīng)營漁用藥。
三、加強對漁用藥品種的管理。凡申請屬于必須進行臨床試驗或臨床驗證的新漁用藥及漁用藥新制劑、外國企業(yè)申請在中國注冊必須進行藥效試驗的漁用藥，其臨床試驗、或臨床驗證必須由我部指定的長江水產(chǎn)研究所、黃海水產(chǎn)研究所和浙江省淡水水產(chǎn)研究所三個單位承擔。對目前已生產(chǎn)的漁用藥品種和已發(fā)布的漁用藥質(zhì)量標準及有關(guān)資料，各省、自治區(qū)、直轄市畜牧（廳）局應立即著手收集匯總，報我部畜牧獸醫(yī)司。
各級畜牧、漁業(yè)管理部門接本通知后應互相協(xié)作配合，切實加強漁用藥的管理，搞好水產(chǎn)養(yǎng)殖病害防治工作，推動水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。
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