國務院法制辦:
12月28日收到你辦轉給我部征求意見的“國務院辦公廳關于藥品監督管理法律、行政法規執法主體問題的通知(代擬稿)”。我部進行了認真研究,提出以下意見:
一、省級藥品監督管理機構的組建,應按照國務院機構改革的原則,將省級人民政府各有關部門的藥政、藥檢和藥品生產流通領域監督管理職能集中統一起來,組建新的藥品監督管理局。藥品生產經營管理職能應移交經貿部門。
二、按照藥品管理法的規定,省級藥品監督管理工作現由衛生行政部門承擔。為保障在機構改革期間藥品監督管理工作的連續性,在新的省級藥品監督管理局成立之前,藥品管理法的監督管理工作暫由衛生行政部門負責。
三、各級衛生行政部門多年來在藥品管理法實施過程中形成了一支藥政藥檢隊伍,在藥品監督管理工作方面具有較強的實力和豐富的實際工作經驗。從國家利益出發,避免國家人力資源和物力資源的浪費,地方在藥品監督管理機構組建時應充分重視和利用現有藥品監督管理機構和人員,根據人隨事走的原則,發揮他們在藥品監督管理工作中的作用,保障藥品管理法的實施,為人民健康負責。
以上意見,請予考慮。
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