國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》的通知

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2020-12-25 · 8272人看過(guò)

各省、自治區(qū)、直轄市、計(jì)劃單列市醫(yī)藥管理局(總公司):

  根據(jù)國(guó)家對(duì)毒性藥品管理的有關(guān)規(guī)定和要求,為加強(qiáng)毒性中藥材的飲片生產(chǎn)管理,保證人民群眾用藥安全、有效,嚴(yán)禁不具備毒性中藥材飲片生產(chǎn)條件的企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn),防止未經(jīng)依法炮制的毒性飲片進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域,危害人民群眾的身體健康,國(guó)家中醫(yī)藥管理局決定對(duì)毒性中藥材的飲片生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行定點(diǎn)發(fā)證管理制度。

  一、驗(yàn)收對(duì)象

  《關(guān)于加強(qiáng)毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的意見(jiàn)》在國(guó)家中醫(yī)藥管理局國(guó)中醫(yī)藥生產(chǎn)〔1997〕19號(hào)文中規(guī)定的申報(bào)定點(diǎn)企業(yè)范圍內(nèi),按照《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》先后進(jìn)行檢查和驗(yàn)收。

  二、申報(bào)程序

  按照《關(guān)于加強(qiáng)毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的意見(jiàn)》要求,各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)推薦上報(bào)毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè),對(duì)照《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》,經(jīng)企業(yè)自查,并經(jīng)省級(jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)初驗(yàn)合格,填報(bào)毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)表報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局等待驗(yàn)收。

  三、驗(yàn)收組人員確定

 ?。ㄒ唬┯蓢?guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)組織中藥飲片協(xié)作組組長(zhǎng)單位和所在省、自治區(qū)、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)以及有關(guān)專(zhuān)家組成檢查驗(yàn)收組,按區(qū)域劃片,由檢查驗(yàn)收組進(jìn)行檢查和驗(yàn)收。

 ?。ǘz查驗(yàn)收組成員應(yīng)具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或高年資中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),了解毒性中藥飲片基本知識(shí),生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),熟悉生產(chǎn)情況。

 ?。ㄈ┰跈z查和驗(yàn)收工作中,檢查驗(yàn)收組成員對(duì)本單位的檢查和驗(yàn)收應(yīng)予回避。

  (四)檢查驗(yàn)收組成員在進(jìn)行檢查驗(yàn)收前,由國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)組織進(jìn)行集中學(xué)習(xí)、培訓(xùn),嚴(yán)格遵守檢查驗(yàn)收組規(guī)定的各項(xiàng)紀(jì)律和注意事項(xiàng)。

 ?。ㄎ澹z查驗(yàn)收組組長(zhǎng)由國(guó)家中醫(yī)藥管理局派員擔(dān)任,副組長(zhǎng)由當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)派員或中藥飲片協(xié)作組組長(zhǎng)單位擔(dān)任。

  四、檢查驗(yàn)收

  國(guó)家中醫(yī)藥管理局會(huì)同有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)組成檢查驗(yàn)收組,對(duì)予以檢查驗(yàn)收的生產(chǎn)企業(yè)按照《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢查和驗(yàn)收。為保證驗(yàn)收質(zhì)量,檢查驗(yàn)收組本著認(rèn)真負(fù)責(zé),堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn),不搞突擊,成熟一個(gè),驗(yàn)收一個(gè)的原則進(jìn)行。檢查驗(yàn)收組對(duì)被檢查驗(yàn)收的單位應(yīng)逐項(xiàng)評(píng)分,并寫(xiě)出驗(yàn)收意見(jiàn)。報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局審批。對(duì)毒性中藥材的飲片生產(chǎn)企業(yè)檢查驗(yàn)收工作將在近期組織培訓(xùn)、驗(yàn)收,爭(zhēng)取今年內(nèi)完成。

  五、定點(diǎn)發(fā)證

  經(jīng)驗(yàn)收合格的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),由國(guó)家中醫(yī)藥管理局頒發(fā)《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)合格證》和定點(diǎn)生產(chǎn)標(biāo)志,并對(duì)獲證企業(yè)在全國(guó)進(jìn)行公告。

  附:1.國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》

    2.毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)表(略)

    3.驗(yàn)收意見(jiàn)表(略)

  附件1:

國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于《毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》

  一、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明

 ?。ㄒ唬└鶕?jù)國(guó)家中醫(yī)藥管理局國(guó)中醫(yī)藥生產(chǎn)〔1997〕19號(hào)文《關(guān)于印發(fā)〈關(guān)于加強(qiáng)毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的意見(jiàn)〉的通知》精神制定本標(biāo)準(zhǔn)。

 ?。ǘ┍貍錀l件是驗(yàn)收時(shí)必須達(dá)到的條件,必備條件達(dá)不到的,為一票否決,取消申報(bào)資格。

  1.生產(chǎn)企業(yè)必須具有醫(yī)藥、衛(wèi)生、工商行政管理部門(mén)頒布的藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證、許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照,出示復(fù)印件。

  2.生產(chǎn)企業(yè)要符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《中藥飲片生產(chǎn)合格證驗(yàn)收準(zhǔn)則》的要求。

  3.三廢處理?xiàng)l件具有并達(dá)到國(guó)家有關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn)。要有本?。▍^(qū)、市)排放污染物申報(bào)登記表、環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收表及排污申報(bào)登記注冊(cè)證。

 ?。ㄈ?yàn)收標(biāo)準(zhǔn)分四部分,總分為400分。第一部分人員,滿(mǎn)分100分;第二部分廠(chǎng)房設(shè)施、設(shè)備,滿(mǎn)分100分;第三部分生產(chǎn)、現(xiàn)場(chǎng)管理,滿(mǎn)分100分;第四部分質(zhì)量管理,滿(mǎn)分100分。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際考核驗(yàn)收,得分要滿(mǎn)320分,為毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)驗(yàn)收通過(guò)。驗(yàn)收內(nèi)容分項(xiàng)目、序號(hào)、考核內(nèi)容、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)得分、實(shí)得分、整改意見(jiàn)。

 ?。ㄋ模┑梅窒禂?shù)為1.0,0.8,0.6,0.4四個(gè)得分檔次。

  1.0:全面達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求;

  0.8:執(zhí)行較好;

  0.6:需重點(diǎn)整改;

  0.4:以下不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

 ?。ㄎ澹┑梅钟?jì)算方法:應(yīng)得分分別乘以得分系數(shù)后,進(jìn)行累加,計(jì)算出總得分。

  二、考核評(píng)分

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