通知

　　附件1：衛生部化妝品申報與受理規定

　　附件2：衛生部消毒產品申報與受理規定

　　附件3：衛生部保健食品申報與受理規定

　　附件4：衛生部涉及飲用水衛生安全產品申報與受理規定

　　通知

省、自治區、直轄市衛生廳（局），有關單位：

　　現將衛生部健康相關產品申報與受理規定印發給你們，請遵照執行。

　　附件：1.衛生部化妝品申報與受理規定

　　2.衛生部消毒產品申報與受理規定

　　3.衛生部保健食品申報與受理規定

　　4.衛生部涉及飲用水衛生安全產品申報與受理規定

　　附件1：衛生部化妝品申報與受理規定

　　第一條　為規范化妝品申報與受理工作，保證審批工作的公平、公正、公開的原則，制定本規定。

　　第二條　本規定所稱化妝品是指依據《化妝品衛生監督條例》及其實施細則，由衛生部審批的進口化妝品和國產特殊用途化妝品。

　　第三條　凡向衛生部申報的化妝品須按國家有關法規規定進行檢驗。

　　第四條　化妝品檢驗和申報應當嚴格按照“衛生部健康相關產品審批工作程序”的規定進行。

　　第五條　送檢產品時，送檢單位應同時向檢驗機構提交樣品配方及與檢驗有關的技術資料。

　　第六條　申報產品時，申報單位應按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。

　　一、國產特殊用途化妝品（原件1份，復印件13份）：

　　1、國產特殊用途化妝品衛生許可申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見

　　3、產品配方

　　4、功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法

　　5、生產工藝及簡圖

　　6、產品質量標準（企業標準）

　　7、省級衛生行政部門認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

　　8、衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

　　9、產品設計包裝（含產品標簽）

　　10、產品說明書樣稿

　　11、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件

　　二、進口化妝品（原件1份，復印件13份）：

　　1、進口化妝品衛生許可申請表

　　2、產品配方

　　3、功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）

　　4、生產工藝及簡圖

　　5、產品質量標準（企業標準）

　　6、衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

　　7、產品包裝（含產品標簽）

　　8、產品說明書

　　9、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

　　10、產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

　　11、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件

　　第七條　申報資料中的檢驗報告應按下列順序排列：

　　微生物檢驗報告

　　衛生化學檢驗報告

　　PH值測定報告

　　急性經口毒性試驗報告

　　急性皮膚刺激試驗報告

　　多次皮膚刺激試驗報告

　　一次眼刺激試驗報告

　　皮膚變態反應試驗報告

　　皮膚光毒試驗報告

　　鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗報告

　　體外哺乳動物細胞染色體畸變率檢測試驗報告

　　禁用物質和限用物質檢測報告：包括紫外線吸收劑、激素、染發產品限用物質、果酸等

　　人體安全及功能試驗報告第八條　同一申報單位同時申報多個產品時，每個產品應當有一個配方，并按產品逐一申報。

　　符合下列條件的一組口紅或指甲油可以按一個產品申報：

　　1、該組產品使用同一種色素，但色素的百分含量不同，產品配方中其余成份和含量完全相同；

　　2、該組產品以一個品名命名；

　　3、申報單位書面申請該組產品以一個產品申報。

　　檢驗該組產品時，抽取其中色素百分含量最高的產品進行檢驗，其檢驗結果代表該組所有產品的檢驗結果。申報產品時，申報單位應標明該組產品數量、每個產品的編號和色素百分含量。

　　第九條　申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章（可以是騎縫章）。

　　第十條　申報資料均應使用A4規格紙張打印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字）。申報的各項內容應完整、清楚，不得涂改。

　　第十一條　申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清晰并與原件完全一致。

　　第十二條　申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前后矛盾。

　　第十三條　申報資料中出現的產品名稱應包括產品品牌。

　　第十四條　申報資料中所有外文（包括產品、生產企業和申報單位的名稱）均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料之后，但本規定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名稱以及外國地址等除外。

　　第十五條　申報單位提交檢驗報告時，應同時提交“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品檢驗受理通知書”。

　　第十六條　檢驗機構出具的檢驗報告應符合下列要求：

　　1、載明樣品送檢單位、產品生產單位、產品名稱、樣品數量、收樣日期、報告日期、最終審核日期、檢驗依據和檢驗項目；

　　2、報告格式規范，不得涂改；

　　3、檢驗數據及結論明確；

　　4、有檢驗單位法人代表（或其授權人）簽名及檢驗單位公章；

　　5、檢驗報告除在檢驗結論處加蓋檢驗單位公章外，一頁以上的檢驗報告必須加蓋騎縫章。

　　第十七條　進口產品受委托申報單位提交的委托書應符合下列要求：

　　1、每個產品一份委托書原件；

　　2、委托書應載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產品名稱、委托事項和委托書出具日期；

　　3、委托書應有出具單位印章或法人代表人（或其授權人）簽名；

　　4、委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致；

　　5、委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致；

　　6、委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致；

　　7、委托書凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　8、受委托單位再次委托其它單位申報產品時，應出具產品生產企業的認可文件；

　　9、委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十八條　進口產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件應符合下列要求：

　　1、每個產品一份證明文件原件。無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認，或由我國駐產品生產國使（領）館確認；

　　2、證明文件應載明文件出具單位名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；

　　3、證明文件應是產品生產國政府主管部門、行業協會或政府主管部門認可的檢驗單位出具的；

　　4、證明文件應有出具單位印章或法人代表人（或其授權人）簽名；

　　5、證明文件所載明的產品生產企業名稱和產品名稱，應與所申報的內容完全一致；

　　6、證明文件凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　7、證明文件中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十九條　產品配方中成份的填報應符合下列要求：

　　1、所有生產時加入的成份均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；

　　2、給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；

　　3、配方中的成份應使用INCI名稱，不得使用商品名；

　　4、配方中的著色劑應按化妝品衛生標準規定的色素命名或提供CI號；

　　5、配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

　　6、配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出學名（拉丁文）；

　　7、配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；

　　8、分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；

　　9、配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。

　　第二十條　紫外線吸收劑含量超過0.5％的非防曬產品，除需常規檢測外還應進行紫外線吸收劑含量檢測，光毒試驗和變態反應試驗。

　　第二十一條　配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測。

　　第二十二條　防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。

　　第二十三條　到期申請換發衛生許可批件的產品，受理申報時應同首次申報產品一樣履行相應的程序。

　　第二十四條　申請換發衛生許可批件的進口化妝品，應于批件到期前4－6個月向衛生部提出換發批件的申請。

　　到期申請換發衛生許可批件的國產特殊用途化妝品應于批件到期前4－6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應于受理換發批件申請一個月內完成初審。

　　凡超過上述期限提出申請的，不予受理。

　　第二十五條　到期申請換發衛生許可批件的產品，凡可能涉及衛生安全或功能性的項目有變更的，應按新產品申報。其它項目的變更應按有關規定履行相應的審批程序。

　　第二十六條　到期申請換發衛生許可批件的產品申報單位應按下列要求向審評機構提供產品申報資料（原件1份、復印件13份）及產品樣品：

　　1、化妝品衛生許可再次審核申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見（國產特殊用途化妝品）

　　3、產品現配方

　　4、產品質量標準（現行企業標準）

　　5、產品包裝（含產品標簽）

　　6、產品說明書

　　7、受委托申報單位應提交委托申報的委托書（進口化妝品）

　　8、原衛生許可批件原件

　　另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件第二十七條　申請批準使用化妝品新原料的申請單位，應提交申請報告及證明該原料安全性的詳細資料。

　　第二十八條　凡經過省級衛生行政部門初審的產品，申報時應提供省級衛生行政部門的初審意見，加蓋省級衛生行政部門公章（其它印章無效），并附評審委員簽名的省級評審委員會初審報告。

　　第二十九條　審評機構受理申報之后，申報單位提交的修改補充資料，均應寫明出具資料的日期（年月日），并加蓋與原申報單位一致的公章。

　　第三十條　已受理產品，要求更改申報內容的規定為：

　　1、檢驗報告、產品配方、生產工藝及其它可能涉及產品衛生安全或功能的內容不得變更；

　　2、進口產品全稱和生產企業全稱的外文原文不得變更；

　　3、要求更改其它申報內容的，申報單位應出具書面申請并寫明理由。申請應寫明提交的日期，并加蓋與原申報單位一致的公章。申請應對涉及更改的內容重新提供完整的資料，如更改產品中文名稱時，應寫明更改后的產品名全稱。更改產品中文說明書時，應提交更改后的說明書全文；

　　4、審評機構向衛生部提交的報批資料，應以申報單位最終出具的補充確認資料為準；

　　5、更改申報內容涉及初審環節的，應經原初審的省級衛生行政部門審核；

　　6、報批資料提交衛生部后，審評機構不再受理申報單位要求更改申報內容的申請。

　　第三十一條　申報單位申請更改化妝品衛生許可批件的，應向衛生部提交書面申請，并附原衛生許可批件原件，具體規定為：

　　一、生產企業名稱變更（包括自身變更、被收購或合并等）：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業名稱；

　　二、生產企業地址變更：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業地址；

　　三、產品名稱變更：生產企業在注冊商標時，已有同名產品注冊，但其已獲我部批準的產品名稱中包括了其商標名稱的，憑商標注冊機構出具的證明文件，給予辦理更改產品名稱；由于生產企業被收構或合并，產品名稱與生產企業名稱相關，憑當地工商行政管理部門出具的生產企業名稱變更證明文件，給予辦理更改產品名稱；

　　四、一次性全權轉讓的產品，接受轉讓單位提供下列資料后給予辦理相關項目的變更：

　　1、轉讓和接受轉讓雙方簽訂的有效轉讓合同；

　　2、公證機關出具的轉讓合同的公證文件；

　　3、接受轉讓單位的化妝品生產企業衛生許可證；

　　4、原衛生許可批件原件。

　　五、申報及審批過程中存在填寫或打印文字錯誤，要求更正的，給予辦理。

　　除上述情況外，衛生部不受理其它批件更改的申請。其中，要求更改國產特殊用途化妝品衛生許可批件的，應有原初審的省級衛生行政部門簽署的書面意見，并加蓋省級衛生行政部門公章。

　　第三十二條　已受理產品，在衛生部做出審批結論之前，申報資料及樣品一律不退申報單位。

　　第三十三條　未獲衛生部批準的產品，申報單位可書面申請退回提交的受委托申報的委托書和產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件，其它申報資料及樣品一律不退申報單位，由審評機構存檔備查。

　　第三十四條　評審工作需要時，根據評審委員會建議，經衛生部同意，可以要求申報單位在評審會上解答技術性問題或作補充說明。申報單位可以回答評委提問和作必要的說明，但不參加評議。

　　第三十五條　本規定由衛生部解釋。

　　第三十六條　本規定自一九九九年五月一日起實施，以往衛生部發布的有關規章與本規定不一致的，以本規定為準。

　　附件2：衛生部消毒產品申報與受理規定

　　第一條　為規范消毒產品申報與受理工作，保證審批工作的公平、公正、公開的原則，制定本規定。

　　第二條　本規定所稱消毒產品是指依據《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法和《消毒管理辦法》，由衛生部審批的國產和進口消毒產品。

　　第三條　凡向衛生部申報的消毒產品須按國家有關法規規定進行檢驗。

　　第四條　消毒產品檢驗和申報應當嚴格按照“衛生部健康相關產品審批工作程序”的規定進行。

　　第五條　送檢產品時，送檢單位應同時向檢驗機構提交與檢驗有關的技術資料。

　　第六條　申報產品時，申報單位應按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。

　　一、國產消毒藥劑（原件1份，復印件13份）：

　　1、國產消毒藥劑衛生許可申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見

　　3、產品研制報告

　　4、產品配方

　　5、主要有效成份、含量及有效成份的檢驗方法

　　6、生產工藝及簡圖

　　7、產品質量標準（企業標準）

　　8、檢驗機構出具的檢驗報告

　　9、生產條件驗收報告

　　10、產品設計包裝（含產品標簽）

　　11、產品說明書樣稿

　　12、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附完整產品樣品小包裝3件

　　二、進口消毒藥劑（原件1份，復印件13份）：

　　1、進口消毒藥劑衛生許可申請表

　　2、產品研制報告

　　3、產品配方

　　4、主要有效成份、含量及有效成份的檢驗方法

　　5、生產工藝及簡圖

　　6、產品質量標準（企業標準）

　　7、產品相關的國外檢測報告

　　8、檢驗機構出具的檢驗報告

　　9、產品包裝（含產品標簽）

　　10、產品說明書

　　11、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

　　12、產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

　　13、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附完整產品樣品小包裝3件

　　三、國產消毒器械（原件1份，復印件13份）：

　　1、國產消毒器械衛生許可申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見

　　3、產品研制報告

　　4、產品結構圖和殺菌原理

　　5、生產工藝及簡圖

　　6、產品質量標準（企業標準）

　　7、檢驗機構出具的檢驗報告

　　8、生產條件驗收報告

　　9、產品設計包裝（含產品標簽）

　　10、產品說明書樣稿

　　11、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附完整產品樣品1件

　　四、進口消毒器械（原件1份，復印件13份）：

　　1、進口消毒器械衛生許可申請表

　　2、產品研制報告

　　3、產品結構圖和殺菌原理

　　4、生產工藝及簡圖

　　5、產品質量標準（企業標準）

　　6、產品相關的國外檢測報告

　　7、檢驗機構出具的檢驗報告

　　8、產品包裝（含產品標簽）

　　9、產品說明書

　　10、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

　　11、產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

　　12、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附完整產品樣品1件

　　第七條　申報資料中檢驗報告應按下列順序排列：

　　一、消毒藥劑

　　有效成分測定報告

　　穩定性試驗報告

　　殺滅微生物效果評價報告

　　有機物影響試驗報告

　　能量試驗報告

　　毒理學安全性評價報告

　　現場試驗報告

　　模擬現場試驗報告

　　金屬腐蝕性試驗報告

　　二、消毒器械

　　殺菌強度（或濃度）測定報告

　　使用壽命試驗報告

　　殺滅微生物效果評價報告

　　有機物影響試驗報告

　　能量試驗報告

　　安全性（包括毒理學）評價報告

　　現場試驗報告

　　模擬現場試驗報告

　　金屬腐蝕性試驗報告第八條　同一申報單位同時申報多個產品時，應按產品逐一申報。每份申請表只能申報一個具體型號（或劑型）的產品，不受理系列產品的申報。

　　第九條　申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章（可以是騎縫章）。

　　第十條　申報資料均應使用A4規格紙張打印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字）。申報的各項內容應完整、清楚，不得涂改。

　　第十一條　申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清晰并與原件完全一致。

　　第十二條　申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前后矛盾。

　　第十三條　申報資料中出現的產品名稱應包括產品品牌和型號（或劑型）。

　　第十四條　申報資料中所有外文（包括產品、生產企業和申報單位的名稱）均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料之后，但本規定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名稱以及外國地址等除外。

　　第十五條　申報單位提交檢驗報告時，應同時提交“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品檢驗受理通知書”。

　　第十六條　檢驗機構出具的檢驗報告應符合下列要求：

　　1、載明樣品送檢單位、產品生產單位、產品名稱、樣品數量、收樣日期、報告日期、最終審核日期、檢驗依據和檢驗項目；

　　2、報告格式規范，不得涂改；

　　3、檢驗數據及結論明確；

　　4、有檢驗單位法人代表（或其授權人）簽名及檢驗單位公章；

　　5、檢驗報告除在檢驗結論處加蓋檢驗單位公章外，一頁以上的檢驗報告必須加蓋騎縫章。

　　第十七條　進口產品受委托申報單位提交的委托書應符合下列要求：

　　1、每個產品一份委托書原件；

　　2、委托書應載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產品名稱、委托事項和委托書出具日期；

　　3、委托書應有出具單位印章或法人代表人（或其授權人）簽名；

　　4、委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致；

　　5、委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致；

　　6、委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致；

　　7、委托書凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　8、受委托單位再次委托其它單位申報產品時，應出具產品生產企業的認可文件；

　　9、委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十八條　進口產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件應符合下列要求：

　　1、每個產品一份證明文件原件。無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認，或由我國駐產品生產國使（領）館確認；

　　2、證明文件應載明文件出具單位名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；

　　3、證明文件應是產品生產國政府主管部門、行業協會或政府主管部門認可的檢驗單位出具的；

　　4、證明文件應有出具單位印章或法人代表人（或其授權人）簽名；

　　5、證明文件所載明的產品生產企業名稱和產品名稱，應與所申報的內容完全一致；

　　6、證明文件凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　7、證明文件中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十九條　產品配方中成份的填報應符合下列要求：

　　1、所有生產時加入的成份均需申報；

　　2、給出配方中全部組份的名稱及百分含量；

　　3、配方中的成份應使用化學名稱，并注明商品名；

　　4、配方中的成份應當給出準確的百分含量，不得只給出使用含量范圍；

　　5、配方成份中來源于植物的原料應當給出學名（拉丁文）；

　　6、二元或多元包裝的產品應將各包裝配方分別列出。

　　第二十條　大型消毒器械無法提供產品樣品的，應提供產品照片一張。

　　第二十一條　到期申請換發衛生許可批件的產品，受理申報時應同首次申報產品一樣履行相應的程序。

　　第二十二條　申請換發衛生許可批件的進口消毒產品，應于批件到期前4－6個月向衛生部提出換發批件的申請。

　　到期申請換發衛生許可批件的國產消毒產品應于批件到期前4－6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應于受理換發批件申請一個月內完成初審。

　　凡超過上述期限提出申請的，不予受理。

　　第二十三條　到期申請換發衛生許可批件的產品，凡產品配方、結構、型號（或劑型）等可能涉及衛生安全或功能性的項目有變更的，應按新產品申報。其它項目的變更應按有關規定履行相應的審批程序。

　　第二十四條　到期申請換發衛生許可批件的產品申報單位應按下列要求向審評機構提供產品申報資料及產品樣品：

　　一、消毒藥劑（原件1份，復印件13份）：

　　1、消毒藥劑衛生許可再次審核申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見（國產產品）

　　3、產品現配方

　　4、主要有效成份及含量

　　5、產品質量標準（現行企業標準）

　　6、檢驗機構出具的檢驗報告

　　有效成分測定報告

　　穩定性試驗報告

　　殺滅微生物效果評價報告（以最高抗力微生物為準）

　　7、產品包裝（含產品標簽）

　　8、產品說明書

　　9、委托申報單位應提交委托申報的委托書（進口產品）

　　10、原衛生許可批件原件

　　另附完整產品樣品小包裝3件

　　二、消毒器械（原件1份，復印件13份）：

　　1、消毒器械衛生許可再次審核申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見（國產產品）

　　3、產品結構圖和殺菌原理

　　4、產品質量標準（現行企業標準）

　　5、檢驗機構出具的檢驗報告

　　殺菌強度（或濃度）測定報告

　　殺滅微生物效果評價報告（以最高抗力微生物為準）

　　6、產品包裝（含產品標簽）

　　7、產品說明書

　　8、受委托申報單位應提交委托申報的委托書（進口產品）

　　9、原衛生許可批件原件

　　另附完整產品樣品1件第二十五條　凡經過省級衛生行政部門初審的產品，申報時應提供省級衛生行政部門的初審意見，加蓋省級衛生行政部門公章（其它印章無效），并附評審委員簽名的省級評審委員會初審報告。

　　第二十六條　審評機構受理申報之后，申報單位提交的修改補充資料，均應寫明出具資料的日期（年月日），并加蓋與原申報單位一致的公章。

　　第二十七條　已受理產品，要求更改申報內容的規定為：

　　1、檢驗報告、產品配方、結構、型號（或劑型）、生產工藝及其它可能涉及產品衛生安全或功能的內容不得變更；

　　2、進口產品全稱和生產企業全稱的外文原文不得變更；

　　3、要求更改其它申報內容的，申報單位應出具書面申請并寫明理由。申請應寫明提交的日期，并加蓋與原申報單位一致的公章。申請應對涉及更改的內容重新提供完整的資料，如更改產品中文名稱時，應寫明更改后的產品名全稱。更改產品中文說明書時，應提交更改后的說明書全文；

　　4、審評機構向衛生部提交的報批資料，應以申報單位最終出具的補充確認資料為準；

　　5、更改申報內容涉及初審環節的，應經原初審的省級衛生行政部門審核；

　　6、報批資料提交衛生部后，審評機構不再受理申報單位要求更改申報內容的申請。

　　第二十八條　申報單位申請更改消毒產品衛生許可批件的，應向衛生部提交書面申請，并附原衛生許可批件原件，具體規定為：

　　一、生產企業名稱變更（包括自身變更、被收購或合并等）：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業名稱；

　　二、生產企業地址變更：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業地址；

　　三、產品名稱變更：生產企業在注冊商標時，已有同名產品注冊，但其已獲我部批準的產品名稱中包括了其商標名稱的，憑商標注冊機構出具的證明文件，給予辦理更改產品名稱；由于生產企業被收購或合并，產品名稱與生產企業名稱相關，憑當地工商行政管理部門出具的生產企業名稱變更證明文件，給予辦理更改產品名稱；

　　四、一次性全權轉讓的產品，接受轉讓單位提供下列資料后給予辦理相關項目的變更：

　　1、轉讓和接受轉讓雙方簽訂的有效轉讓合同；

　　2、公證機關出具的轉讓合同的公證文件；

　　3、原衛生許可批件原件。

　　五、申報及審批過程中存在填寫或打印文字錯誤，要求更正的，給予辦理。

　　除上述情況外，衛生部不受理其它批件更改的申請。其中，要求更改國產消毒產品衛生許可批件的，應有原初審的省級衛生行政部門簽署的書面意見，并加蓋省級衛生行政部門公章。

　　第二十九條　已受理產品，在衛生部做出審批結論之前，申報資料及樣品一律不退申報單位。

　　第三十條　未獲衛生部批準的產品，申報單位可書面申請退回提交的受委托申報的委托

　　書和產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件，其它申報資料及樣品一律不退申報單位，由審評機構存檔備查。

　　第三十一條　評審工作需要時，根據評審委員會建議，經衛生部同意，可以要求申報單位在評審會上解答技術性問題或作補充說明。申報單位可以回答評委提問和作必要的說明，但不參加評議。

　　第三十二條　本規定由衛生部解釋。

　　第三十三條　本規定自一九九九年五月一日起實施，以往衛生部發布的有關規章與本規定不一致的，以本規定為準。

　　附件3：衛生部保健食品申報與受理規定

　　第一條　為規范保健食品申報與受理工作，保證審批工作的公平、公正、公開的原則，制定本規定。

　　第二條　本規定所稱保健食品是指依據《中華人民共和國食品衛生法》和《保健食品管理辦法》，由衛生部審批的進口保健食品和國產保健食品。

　　第三條　凡向衛生部申報的保健食品須按國家有關法規規定進行檢驗。

　　第四條　保健食品檢驗和申報應當嚴格按照“衛生部健康相關產品審批工作程序”的規定進行。

　　第五條　送檢產品時，送檢單位應同時向檢驗機構提交樣品配方及與檢驗有關的技術資料。

　　第六條　申報產品時，申報單位應按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。

　　一、國產保健食品（原件1份，復印件13份）：

　　1、國產保健食品衛生許可申請表

　　2、產品配方及依據

　　3、功效成份、含量及功效成份的檢驗方法

　　4、生產工藝及簡圖

　　5、產品質量標準（企業標準）

　　6、檢驗機構出具的檢驗報告

　　7、產品設計包裝（含產品標簽）

　　8、產品說明書樣稿

　　9、可能有助于評審的其它資料（如國內外有關資料）

　　另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件

　　二、進口保健食品（原件1份，復印件13份）：

　　1、進口保健食品衛生許可申請表

　　2、產品配方及依據

　　3、功效成份、含量及功效成份的檢驗方法

　　4、生產工藝及簡圖

　　5、產品質量標準（企業標準）

　　6、檢驗機構出具的檢驗報告

　　7、產品包裝（含產品標簽）

　　8、產品說明書

　　9、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

　　10、產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

　　11、可能有助于評審的其它資料（如國內外有關資料）

　　另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件

　　第七條　申報資料中的檢驗報告應按下列順序排列：

　　毒理學安全性評價報告

　　保健功能評價報告

　　功效成份鑒定報告

　　穩定性試驗報告

　　衛生學檢驗報告

　　第八條　同一申報單位同時申報多個產品時，每個產品應當有一個配方，并按產品逐一申報。

　　第九條　申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章（可以是騎縫章）。

　　第十條　申報資料均應使用A4規格紙張打印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字）。申報的各項內容應完整、清楚，不得涂改。

　　第十一條　申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清晰并與原件完全一致。

　　第十二條　申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前后矛盾。

　　第十三條　申報資料中出現的產品名稱應包括產品品牌。

　　第十四條　申報資料中所有外文（包括產品、生產企業和申報單位的名稱）均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料之后，但外國地址等除外。

　　第十五條　申報單位提交檢驗報告時，應同時提交“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品檢驗受理通知書”。

　　第十六條　檢驗機構出具的檢驗報告應符合下列要求：

　　1、載明樣品送檢單位、產品生產單位、產品名稱、樣品數量、收樣日期、報告日期、最終審核日期、檢驗依據和檢驗項目；

　　2、報告格式規范，不得涂改；

　　3、檢驗數據及結論明確；

　　4、有檢驗單位法人代表（或其授權人）簽名及檢驗單位公章；

　　5、檢驗報告除在檢驗結論處加蓋檢驗單位公章外，一頁以上的檢驗報告必須加蓋騎縫章。

　　第十七條　進口產品受委托申報單位提交的委托書應符合下列要求：

　　1、每個產品一份委托書原件；

　　2、委托書應載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產品名稱、委托事項和委托書出具日期；

　　3、委托書應有出具單位印章或法人代表人（或其授權人）簽名；

　　4、委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致；

　　5、委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致；

　　6、委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致；

　　7、委托書凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　8、受委托單位再次委托其它單位申報產品時，應出具產品生產企業的認可文件；

　　9、委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十八條　進口產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件應符合下列要求：

　　1、每個產品一份證明文件原件。無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認，或由我國駐產品生產國使（領）館確認；

　　2、證明文件應載明文件出具單位名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；

　　3、證明文件應是產品生產國政府主管部門、行業協會或政府主管部門認可的檢驗單位出具的；

　　4、證明文件應有出具單位印章或法人代表人（或其授權人）簽名；

　　5、證明文件所載明的產品生產企業名稱和產品名稱，應與所申報的內容完全一致；

　　6、證明文件凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　7、證明文件中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十九條　產品質量標準（企業標準）應包括功效成份檢驗方法（放在標準的附錄A中）和原輔料要求（放在標準的附錄B和C中）。

　　第二十條　凡經過省級衛生行政部門初審的產品，申報時應提供省級衛生行政部門的初審意見，加蓋省級衛生行政部門公章（其它印章無效），并附評審委員簽名的省級評審委員會初審報告。

　　第二十一條　審評機構受理申報之后，申報單位提交的修改補充資料，均應寫明出具資料的日期（年月日），并加蓋與原申報單位一致的公章。

　　第二十二條　已受理產品，要求更改申報內容的規定為：

　　1、檢驗報告、產品配方、生產工藝及其它可能涉及產品衛生安全或功能的內容不得變更；

　　2、進口產品全稱和生產企業全稱的外文原文不得變更；

　　3、要求更改其它申報內容的，申報單位應出具書面申請并寫明理由。申請應寫明提交的日期，并加蓋與原申報單位一致的公章。申請應對涉及更改的內容重新提供完整的資料，如更改產品中文名稱時，應寫明更改后的產品名全稱。更改產品中文說明書時，應提交更改后的說明書全文；

　　4、審評機構向衛生部提交的報批資料，應以申報單位最終出具的補充確認資料為準；

　　5、更改申報內容涉及初審環節的，應經原初審的省級衛生行政部門審核；

　　6、報批資料提交衛生部后，審評機構不再受理申報單位要求更改申報內容的申請。

　　第二十三條　申報單位申請更改保健食品衛生許可批件的，應向衛生部提交書面申請，并附原衛生許可批件原件，具體規定為：

　　一、生產企業名稱變更（包括自身變更、被收購或合并等）：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業名稱；

　　二、生產企業地址變更：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業地址；

　　三、產品名稱變更：生產企業在注冊商標時，已有同名產品注冊，但其已獲我部批準的產品名稱中包括了其商標名稱的，憑商標注冊機構出具的證明文件，給予辦理更改產品名稱；由于生產企業被收購或合并，產品名稱與生產企業名稱相關，憑當地工商行政管理部門出具的生產企業名稱變更證明文件，給予辦理更改產品名稱；

　　四、一次性全權轉讓的產品，接受轉讓單位提供下列資料后給予辦理相關項目的變更：

　　1、轉讓和接受轉讓雙方簽訂的有效轉讓合同；

　　2、公證機關出具的轉讓合同的公證文件；

　　3、原衛生許可批件原件。

　　五、申報及審批過程中存在填寫或打印文字錯誤，要求更正的，給予辦理。

　　除上述情況外，衛生部不受理其它批件更改的申請。其中，要求更改國產保健食品衛生許可批件的，應有原初審的省級衛生行政部門簽署的書面意見，并加蓋省級衛生行政部門公章。

　　第二十四條　已受理產品，在衛生部做出審批結論之前，申報資料及樣品一律不退申報單位。

　　第二十五條　未獲衛生部批準的產品，申報單位可書面申請退回提交的受委托申報的委托書和產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件，其它申報資料及樣品一律不退申報單位，由審評機構存檔備查。

　　第二十六條　評審工作需要時，根據評審委員會建議，經衛生部同意，可以要求申報單位在評審會上解答技術性問題或作補充說明。申報單位可以回答評委提問和作必要的說明，但不參加評議。

　　第二十七條　本規定由衛生部解釋。

　　第二十八條　本規定自一九九九年五月一日起實施，以往衛生部發布的有關規章與本規定不一致的，以本規定為準。

　　附件4：衛生部涉及飲用水衛生安全產品申報與受理規定

　　第一條　為規范涉及飲用水衛生安全產品申報與受理工作，保證審批工作的公平、公正、公開的原則，制定本規定。

　　第二條　本規定稱涉及飲用水衛生安全產品是指依據《生活飲用水衛生監督管理辦法》，由衛生部審批的國產和進口涉及飲用水衛生安全產品。

　　第三條　凡向衛生部申報的涉及飲用水衛生安全產品須按國家有關法規規定進行檢驗。

　　第四條　涉及飲用水衛生安全產品檢驗和申報應當嚴格按照“衛生部健康相關產品審批工作程序”的規定進行。

　　第五條　送檢產品時，送檢單位應同時向檢驗機構提交與檢驗有關的技術資料。

　　第六條　申報產品時，申報單位應按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。

　　一、國產涉及飲用水衛生安全產品（原件1份，復印件13份）：

　　1、國產涉及飲用水衛生安全產品衛生許可申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見

　　3、產品材料及配方

　　4、生產工藝及簡圖

　　5、產品質量標準（企業標準）

　　6、省級衛生行政部門認定的涉及飲用水衛生安全產品檢驗機構出具的檢驗報告

　　7、衛生部認定的涉及飲用水衛生安全產品檢驗機構出具的檢驗報告

　　8、產品設計包裝（含產品標簽和銘牌）

　　9、產品說明書樣稿（含產品適用的水質范圍）

　　10、產品中與水接觸的主要材料及可能對人體有危害的材料的衛生安全合格證明

　　11、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附完整產品樣品1件

　　二、進口涉及飲用水衛生安全產品（原件1份，復印件13份）：

　　1、進口涉及飲用水衛生安全產品衛生許可申請表

　　2、產品材料及配方

　　3、產品質量標準（企業標準）

　　4、衛生部認定的涉及飲用水衛生安全產品檢驗機構出具的檢驗報告

　　5、產品包裝（含產品標簽和銘牌）

　　6、產品說明書（含產品適用的水質范圍）

　　7、產品中與水接觸的主要材料及可能對人體有危害的材料衛生安全合格證明

　　8、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

　　9、產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

　　10、可能有助于產品評審的其它資料

　　另附完整產品樣品1件第七條　同一申報單位同時申報多個產品時，應按產品逐一申報。每份申請表只能申報一個具體型號的產品，不受理系列產品的申報。

　　第八條　申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章（可以是騎縫章）。

　　第九條　申報資料均應使用A4規格紙張打印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字）。申報的各項內容應完整、清楚，不得涂改。

　　第十條　申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清晰并與原件完全一致。

　　第十一條　申報資料中對同一項目的填寫應當一致，不得前后矛盾。

　　第十二條　申報資料中出現的產品名稱應包括產品品牌和型號。

　　第十三條　申報資料中所有外文（包括產品、生產企業和申報單位的名稱）均應譯為規范的中文，并將譯文附在相關的外文資料之后，但本規定要求產品材料及配方中使用英文的成份名稱以及外國地址等除外。

　　第十四條　申報單位提交檢驗報告時，應同時提交“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品檢驗受理通知書”。

　　第十五條　檢驗機構出具的檢驗報告應符合下列要求：

　　1、載明樣品送檢單位、產品生產單位、產品名稱、樣品數量、收樣日期、報告日期、最終審核日期、檢驗依據和檢驗項目；

　　2、報告格式規范，不得涂改；

　　3、檢驗數據及結論明確；

　　4、有檢驗單位法人代表（或其授權人）簽名及檢驗單位公章；

　　5、檢驗報告除在檢驗結論處加蓋檢驗單位公章外，一頁以上的檢驗報告必須加蓋騎縫章。

　　第十六條　進口產品受委托申報單位提交的委托書應符合下列要求：

　　1、每個產品一份委托書原件；

　　2、委托書應載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產品名稱、委托事項和委托書出具日期；

　　3、委托書應有出具單位印章或法人代表（或其授權人）簽名；

　　4、委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致；

　　5、委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致；

　　6、委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致；

　　7、委托書凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；

　　8、受委托單位再次委托其它單位申報產品時，應出具產品生產企業的認可文件；

　　9、委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十七條　進口產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件應符合下列要求：

　　1、每個產品一份證明文件原件。無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認，或由我國駐產品生產國使（領）館確認；

　　2、證明文件應載明文件出具單位名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；

　　3、證明文件應是產品生產國政府主管部門、行業協會或政府主管部門認可的檢驗單位出具的；

　　4、證明文件應有出具單位印章或法人代表（或其授權人）簽名；

　　5、證明文件所載明的產品生產企業名稱和產品名稱，應與所申報的內容完全一致；

　　6、證明文件凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內；證明文件中文譯文應有中國公證機關的公證。

　　第十八條　各類產品材料及配方的填報應包括下列內容：

　　1、管材和管件：

　　材料成份（化學名及分子式）

　　管材類型

　　適用范圍

　　使用年限

　　2、水箱：

　　材料成份（化學名及分子式）及其所占比例

　　防護材料成份（化學名及分子式）

　　使用方法

　　板塊、膠條、支架的材質及組裝要求

　　材料的使用年限

　　3、防護材料（如涂料等）：

　　配方中主要成份（化學名及分子式）及其所占比例

　　使用方法（含各組份配比、表干和實干時間）有效存放時間

　　適用范圍

　　使用年限

　　4、水處理劑：

　　功能

　　配方中主要成份（化學名及分子式）及其所占比例

　　適用范圍

　　有效期

　　5、水處理器：

　　功能

　　水處理工藝

　　各主要處理單元與所用材料

　　材料使用年限

　　適用水質范圍

　　額定總凈水量、流量和工作壓力

　　第十九條　申報資料中所涉及的技術參數，必須使用中國法定計量單位和符號。

　　第二十條　本規定所稱產品中與水接觸的主要材料及可能對人體有危害的材料是指水質處理器中的水處理材料，如活性炭、膜組件、巖礦材料等。其中無標準可依的新材料（新化學物質）應經毒理學試驗驗證后，方可判定為衛生安全合格。

　　第二十一條　本規定所稱產品中與水接觸的主要材料及可能對人體有危害的材料的衛生安全合格證明應由通過計量認證的檢驗單位出具。

　　第二十二條　大型水處理設備無法提供產品樣品的，應提供產品照片一張。

　　第二十三條　大型水處理設備由安裝所在地省級衛生行政部門負責產品初審。

　　第二十四條　產品說明書必須寫明技術參數，其中水質處理器的技術參數至少應包括：流量、工作壓力和額定總凈水量等。

　　第二十五條　申報單位提交的產品樣品應符合下列要求：

　　1、包裝完整，未經使用；

　　2、產品標簽、說明書和銘牌等齊全；

　　3、大型水處理設備照片應顯示出標簽和銘牌；

　　4、管材、管件應提供樣品片段；

　　5、涂料樣品應提供涂敷樣片及涂料原樣的小包裝；

　　6、水處理劑應提供原樣小包裝。

　　第二十六條　產品質量標準（企業標準）應包括衛生安全性指標。

　　第二十七條　到期申請換發衛生許可批件的產品，受理申報時應同首次申報產品一樣履行相應的程序。

　　第二十八條　到期申請換發衛生許可批件的進口產品，應于批件到期前4－6個月向衛生部提出換發批件的申請。

　　到期申請換發衛生許可批件的國產產品應于批件到期前4－6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應于受理換發批件申請一個月內完成初審。

　　凡超過上述期限提出申請的，不予受理。

　　第二十九條　到期申請換發衛生許可批件的產品，凡可能涉及衛生安全或功能性的項目有變更的，應按新產品申報。其它項目的變更應按有關規定履行相應的審批程序。

　　第三十條　到期申請換發衛生許可批件的產品申報單位應按下列要求向審評機構提供產品申報資料（原件1份，復印件13份）及產品樣品：

　　1、涉及飲用水衛生安全產品衛生許可再次審核申請表

　　2、省級衛生行政部門的初審意見（國產產品）

　　3、產品材料及配方

　　4、產品質量標準（現行企業標準）

　　5、產品包裝（含產品標簽和銘牌）

　　6、產品說明書（含產品適用的水質范圍）

　　7、受委托申報單位應提交委托申報的委托書（進口產品）

　　8、原衛生許可批件原件

　　另附完整產品樣品1件

　　第三十一條　凡經過省級衛生行政部門初審的產品，申報時應提供省級衛生行政部門的初審意見，加蓋省級衛生行政部門公章（其它印章無效），并附評審委員簽名的省級評審委員會初審報告。

　　第三十二條　審評機構受理申報之后，申報單位提交的修改補充資料，均應寫明出具資料的日期（年月日），并加蓋與原申報單位一致的公章。

　　第三十三條　已受理產品，要求更改申報內容的規定為：

　　1、檢驗報告、產品材料、配方、生產工藝及其它可能涉及產品衛生安全或功能的內容不得變更；

　　2、進口產品全稱和生產企業全稱的外文原文不得變更；

　　3、要求更改其它申報內容的，申報單位應出具書面申請并寫明理由。申請應寫明提交的日期，并加蓋與原申報單位一致的公章。申請應對涉及更改的內容重新提供完整的資料，如更改產品中文名稱時，應寫明更改后的產品名全稱。更改產品中文說明書時，應提交更改后的說明書全文；

　　4、審評機構向衛生部提交的報批資料，應以申報單位最終出具的補充確認資料為準；

　　5、更改申報內容涉及初審環節的，應經原初審的省級衛生行政部門審核；

　　6、報批資料提交衛生部后，審評機構不再受理申報單位要求更改申報內容的申請。

　　第三十四條　申報單位申請更改涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件的，應向衛生部提交書面申請，并附原衛生許可批件原件，具體規定為：

　　一、生產企業名稱變更（包括自身變更、被收購或合并等）：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業名稱；

　　二、生產企業地址變更：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業地址；

　　三、產品名稱變更：生產企業在注冊商標時，已有同名產品注冊，但其已獲我部批準的產品名稱中包括了其商標名稱的，憑商標注冊機構出具的證明文件，給予辦理更改產品名稱；由于生產企業被收購或合并，產品名稱與生產企業名稱相關，憑當地工商行政管理部門出具的生產企業名稱變更證明文件，給予辦理更改產品名稱；

　　四、一次性全權轉讓的產品，接受轉讓單位提供下列資料后給予辦理相關項目的變更：

　　1、轉讓和接受轉讓雙方簽訂的有效轉讓合同；

　　2、公證機關出具的轉讓合同的公證文件；

　　3、原衛生許可批件原件。

　　五、申報及審批過程中存在填寫或打印文字錯誤，要求更正的，給予辦理。

　　除上述情況外，衛生部不受理其它批件更改的申請。其中，要求更改國產涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件的，應有原初審的省級衛生行政部門簽署的書面意見，并加蓋省級衛生行政部門公章。

　　第三十五條　已受理產品，在衛生部做出審批結論之前，申報資料及樣品一律不退申報單位。

　　第三十六條　未獲衛生部批準的產品，申報單位可書面申請退回提交的受委托申報的委托書和產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件，其它申報資料及樣品一律不退申報單位，由審評機構存檔備查。

　　第三十七條　評審工作需要時，根據評審委員會建議，經衛生部同意，可以要求申報單位在評審會上解答技術性問題或作補充說明。申報單位可以回答評委提問和作必要的說明，但不參加評議。

　　第三十八條　本規定由衛生部解釋。

　　第三十九條　本規定自一九九九年五月一日起實施，以往衛生部發布的有關規章與本規定不一致的，以本規定為準。