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關(guān)于實施《一次性使用麻醉穿刺包生產(chǎn)實施細則》有關(guān)工作的通知

來源: 律霸小編整理 · 2020-11-21 · 5570人看過

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：

　　根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》，國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《一次性使用麻醉穿刺包生產(chǎn)實施細則》（國藥監(jiān)械〔2002〕472號，以下簡稱《細則》），并于2003年10月1日起施行。

　　該《細則》是申請一次性使用麻醉穿刺包產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證，企業(yè)資格認可的實施條件，是企業(yè)生產(chǎn)一次性使用麻醉穿刺包申請產(chǎn)品注冊必須嚴(yán)格執(zhí)行的檢查驗收的標(biāo)準(zhǔn)。按照《細則》有關(guān)要求，為做好具體實施，組織安排好對生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場檢查評定工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

　　一、國家食品藥品監(jiān)督管理局委托省級藥品監(jiān)督管理局負責(zé)《細則》的具體實施，同時對轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)進行檢查驗收。

　　二、國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)統(tǒng)一組織省級藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)人員，就《細則》的學(xué)習(xí)和實施進行培訓(xùn)（具體安排另行通知）。

　　三、依照《細則》對現(xiàn)有相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的檢查驗收，納入《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的年度驗證工作，該工作的截止日期為2004年2月29日。

　　依照《細則》對企業(yè)的檢查驗收不合格的，確定為年度審查不合格，省級藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》和相關(guān)規(guī)定處理。

　　依照《細則》完成生產(chǎn)企業(yè)檢查驗收后，各省級藥品監(jiān)督管理局將《生產(chǎn)企業(yè)檢查報告》、《產(chǎn)品檢測報告》和檢查的相關(guān)情況，報國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司。

　　四、根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督調(diào)度管理規(guī)定，一次性使用麻醉穿刺包產(chǎn)品已列入國家重點監(jiān)管產(chǎn)品，各地在《細則》的實施過程中，國家食品藥品監(jiān)督管理局將組織相關(guān)人員或委托省級藥品監(jiān)督管理局對已檢查驗收后的企業(yè)進行現(xiàn)場檢查，對有問題的產(chǎn)品進行現(xiàn)場抽樣，送認可的檢測機構(gòu)檢測，并對檢查的情況予以通報。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　二○○三年七月一日

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