我國是世界上肝炎高發國之一,防治肝炎,保障人民健康是我國衛生工作的一項重要任務。隨著我國防治肝炎工作的進展,近幾年來我國許多部門和單位都開展肝炎診斷試劑的研究開發工作,取得很大進展,一些單位可以生產出接近國際水平的診斷試劑;國家藥品生物制品檢定所完成了肝炎診斷試劑國家標準和參比品的制備工作,為我國防治肝炎,提高診斷率提供了物質基礎和手段。但由于肝炎診斷試劑生產的一哄而起,許多單位生產條件差,技術力量弱,管理水平低,加上沒有國家標準和評價試劑的參比品,不能進行有效的管理等諸多因素,目前我國肝炎診斷試劑處于嚴重的“產、供、銷”混亂狀況,致使肝炎的誤診率高,造成肝炎的臨床治療、流行病學預測、科學研究的錯誤。為此,對肝炎診斷試劑按國家標準進行整頓,現通知如下:
一、各肝炎診斷試劑的研究和生產單位向中國藥品生物制品檢定所聯系購買“甲、乙型肝炎診斷試劑檢定要求”和“質控參比品”,按要求和規定的內容進行自查。
二、自查達到要求的單位,按“新生物制品審批辦法”及其“補充規定”關于診斷試劑的要求準備好資料,報衛生部新藥審評辦公室進行審查,符合要求者送連續3批樣品給中國藥品生物制品檢定所進行檢定。
三、經中國藥品生物制品檢定所對所送連續3批檢定合格后,由衛生部生物制品審評分。委員會審評,提出審評意見,經衛生部批準,發給“新生物制品證書”。
四、獲得“新生物制品證書”的單位,對外可實行技術轉讓;自身可向省、自治區、直轄市衛生行政部門申請生產(部屬各生研所除外),經審核同意后,報衛生部批準,發給產品“批準文號”;接受新生物制品證書轉讓的單位,必須是經過衛生部批準,具有生物制品生產“許可證”的單位,申請生產時,需將自己生產的連續3批送中國藥品生物制品檢定所復檢合格后,衛生部發給“批準文號”。
五、肝炎診斷試劑的報審日期定為1990年4月-5月底;8月底以前將3批檢品送齊至國家檢定所檢定。1990年8月以后,肝炎診斷試劑除新制品和技術有重大改進,質量有顯著提高的老產品外,不再受理肝炎診斷試劑類生物制品證書的申請。
六、自1991年元月起,沒有“生物制品生產企業許可證”的單位不得生產肝炎診斷試劑。沒有生產“批準文號”的肝炎診斷試劑不得銷售、不得使用。
附件:甲、乙型肝炎診斷試劑檢定要求(略)
該內容對我有幫助 贊一個
全國人大常委會關于修改《中華人民共和國軍事設施保護法》的決定(2014)
2014-06-27中華人民共和國食品安全法
2009-02-28全國人民代表大會常務委員會法制工作委員會關于如何適用固體廢物跨省轉移行政許可辦理時限的答復
2007-05-21中華人民共和國律師暫行條例[失效]
1980-08-26中華人民共和國食品衛生法(試行)[失效]
1982-11-19全國人民代表大會常務委員會關于修改《中華人民共和國地方各級人民代表大會和地方各級人民政府組織法》的決定(1986)
1986-12-02全國人大常委會關于修改《中華人民共和國專利法》的決定(第一次修正)
1992-09-04全國人大常委會關于批準2002年中央決算的決議
2003-06-28全國人民代表大會常務委員會關于批準《關于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》的決定
2004-06-25中華人民共和國全國人民代表大會和地方各級人民代表大會選舉法
1982-12-10中華人民共和國檢察官法
1995-02-28全國人民代表大會關于修改《中華人民共和國刑事訴訟法》的決定(1996修正本)
1996-03-17中華人民共和國環境噪聲污染防治法
1996-10-29中華人民共和國證券投資基金法
2003-10-28全國人民代表大會常務委員會關于修改《中華人民共和國個人所得稅法》的決定(2006第三次修訂)
2005-10-27全國人民代表大會常務委員會關于批準《制止向恐怖主義提供資助的國際公約》的決定
2006-02-28第八屆全國人民代表大會少數民族代表名額分配方案
2006-03-15中華人民共和國檔案法實施辦法(2017修訂)
2017-03-01放射性藥品管理辦法(2017修訂)
2017-03-01烈士褒揚條例(2019第二次修訂)
2019-08-01城市道路管理條例(2017修訂)
2017-03-01宗教事務條例(2017年修訂)
2017-08-26旅行社條例
2009-02-20地圖管理條例
2015-11-26國務院關于加快發展養老服務業的若干意見
1970-01-01國務院辦公廳關于印發國家新聞出版廣電總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知
2013-07-11大連市科學技術進步條例(2013)
2013-06-28國務院辦公廳關于印發降低流通費用提高流通效率綜合工作方案的通知
2013-01-11國務院關于加強道路交通安全工作的意見
2012-07-22中華人民共和國對外合作開采海洋石油資源條例(2011修訂)
2011-01-08