為加強(qiáng)血液質(zhì)量檢驗(yàn)工作,學(xué)習(xí)和掌握檢驗(yàn)技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn),提高我國(guó)采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)水平,保證血液質(zhì)量,保障供血者和受血者的安全,經(jīng)研究決定,全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)工作實(shí)行統(tǒng)一管理、分級(jí)實(shí)施、認(rèn)可發(fā)證和確保質(zhì)量的原則,具體要求如下:
一、各級(jí)衛(wèi)生行政主管部門、各級(jí)采供血機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視和加強(qiáng)檢驗(yàn)技術(shù)員培訓(xùn)工作,建立健全檢驗(yàn)人員培訓(xùn)制度,并要加強(qiáng)檢驗(yàn)條件的建設(shè)。
二、檢驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)工作由衛(wèi)生部和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政主管部門統(tǒng)一管理,并委托有條件的采供血機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)建立全國(guó)或地方的檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)基地。
三、檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)內(nèi)容分為專題培訓(xùn)和綜合培訓(xùn)兩類。專題培訓(xùn)是根據(jù)需要舉辦如艾滋病抗體、肝炎等專項(xiàng)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn);綜合培訓(xùn)是指檢驗(yàn)人員的基礎(chǔ)培訓(xùn)。
四、檢驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)基地必須具備基本辦學(xué)條件,抓好教材選編、師資力量配備和管理制度建設(shè),保證教學(xué)質(zhì)量。
五、凡經(jīng)國(guó)家或省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政主管部門審核批準(zhǔn)的檢驗(yàn)培訓(xùn)基地培訓(xùn)的學(xué)員,頒發(fā)學(xué)員培訓(xùn)證書。該證書將作為檢驗(yàn)技術(shù)人員上崗和采血機(jī)構(gòu)評(píng)審考察檢驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)資歷的主要依據(jù)之一。學(xué)員培訓(xùn)證書由全國(guó)血液質(zhì)量管理委員會(huì)統(tǒng)一制定。
六、各診斷試劑廠家要做好售后服務(wù),定期對(duì)使用單位進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)和使用指導(dǎo)。
附件:采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)大綱
附件:采供血機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)大綱
一、培訓(xùn)內(nèi)容:
1.學(xué)習(xí)我國(guó)輸血管理、傳染病防治及其血液檢驗(yàn)工作的有關(guān)法律、法規(guī);
2.介紹國(guó)內(nèi)外艾滋病、肝炎等疾病的防治和研究的進(jìn)展情況,以及預(yù)防控制措施;
3.介紹體外免疫診斷試劑管理及其質(zhì)量現(xiàn)狀;
4.血清學(xué)(含HBsAg、ALT、HCV、HIV、RPR或UST等)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展及現(xiàn)狀;
5.血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)與操作規(guī)程及試驗(yàn)室質(zhì)量控制;
6.體外免疫診斷試劑的類型及基本原理;
7.實(shí)驗(yàn)操作及操作注意事項(xiàng)等。
二、培訓(xùn)對(duì)象:
具備中專以上學(xué)歷(醫(yī)學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè))并具有初級(jí)以上衛(wèi)生技術(shù)職稱的衛(wèi)生技術(shù)人員。
三、培訓(xùn)基地設(shè)備基本要求:
1.酶標(biāo)儀要求能自動(dòng)讀數(shù)記錄,帶有450、492波長(zhǎng)以上;
2.洗板機(jī);
3.微量加樣器:100~1000μl;0~20μl及相應(yīng)的吸頭;
4.專用實(shí)驗(yàn)室;
5.可調(diào)溫度(20~50℃)的水浴箱;
6.其它:一次性無(wú)菌衣、乳膠手套、口罩、帽子等。
四、實(shí)驗(yàn)室操作與實(shí)習(xí)
1.培訓(xùn)人員自己操作,各檢測(cè)項(xiàng)目均要測(cè)定一組血清(含陽(yáng)性、陰性血清至少10份);
2.試劑種類:進(jìn)口試劑酶標(biāo)和快速測(cè)定法各一種;國(guó)內(nèi)試劑酶標(biāo)測(cè)定法兩種;平均3~4人一個(gè)96份的試劑盒。
五、培訓(xùn)班規(guī)模:每期培訓(xùn)應(yīng)少于40人。
六、時(shí)間:綜合培訓(xùn)一般1周左右;專項(xiàng)培訓(xùn)2~4天。
七、發(fā)證:培訓(xùn)期間進(jìn)行適當(dāng)?shù)臅婊驅(qū)嶋H操作考試考核,合格者發(fā)給檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)書。
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