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寧波
關于進一步做好《藥品生產許可證》換發工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：
2005年國家局在全國范圍內開展了《藥品生產許可證》的換發工作。目前，換證工作平穩有序，進展順利。為進一步做好此項工作，現將有關事宜通知如下：
一、各?。▍^、市）藥品監管部門要嚴格按照《藥品管理法》、《行政許可法》有關規定及《關于開展換發〈藥品生產許可證〉工作的通知》（國食藥監安〔2005〕17號）要求，在2005年12月31日前完成《藥品生產許可證》換發工作。對于不符合換證要求的藥品生產企業，不予換證。
二、自2006年1月1日起，對不予換發《藥品生產許可證》但即將完成GMP改造的藥品生產企業，改造完成后由各?。▍^、市）藥品監管部門按新開辦藥品生產企業重新核發《藥品生產許可證》。各?。▍^、市）藥品監管部門在對上述藥品生產企業進行藥品GMP認證時，應將企業名單在現場檢查10日前報國家局藥品安全監管司，國家局將派員對認證現場檢查過程進行督察。
國家局將根據《藥品生產許可證》核準的生產范圍換發其藥品批準文號。
國家食品藥品監督管理局
二○○五年十二月二十二日
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