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中華人民共和國(guó)藥品管理法釋義：第三十五條

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2020-12-09 · 2116人看過(guò)

　　第三十五條國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。

　　【釋義】本條是關(guān)于對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品四類特殊藥品實(shí)行特殊管理制度的規(guī)定。

　　一、“麻醉藥品”，是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門規(guī)定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。“精神藥品”，是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。 "醫(yī)療用毒性藥品”，系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。“放射性藥品”，是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。鑒于這四類藥品的特殊性，需要對(duì)其生產(chǎn)、銷售、進(jìn)出口和使用實(shí)行更為嚴(yán)格的監(jiān)督管理，因此，本條規(guī)定，對(duì)這四類藥品實(shí)行特殊管理，并授權(quán)國(guó)務(wù)院制定對(duì)這四類藥品的具體管理辦法。

　　二、國(guó)務(wù)院分別于1987年11月發(fā)布了《麻醉藥品管理辦法》，于1988年12月發(fā)布了《精神藥品管理辦法》和《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，于1989年1月發(fā)布了《放射性藥品管理辦法》。國(guó)務(wù)院在這四部行政法規(guī)中，分別對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的生產(chǎn)、運(yùn)輸、采購(gòu)、銷售、進(jìn)口、出口、使用等以及違反規(guī)定行為的處罰作了具體規(guī)定，各有關(guān)方面都必須依照法律和國(guó)務(wù)院的規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行。

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