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中華人民共和國藥品管理法釋義：第七十四條

來源: 律霸小編整理 · 2021-01-20 · 2419人看過

　　第七十四條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　【釋義】本條是對生產、銷售假藥行為的處罰規定。

　　一、按照本法的規定，下列行為是生產、銷售假藥的行為：（1）生產所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品的；（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。下列行為按照生產、銷售假藥論處：（1）生產、銷售國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品的；（2）依照本法必須批準而未經批準生產、進口藥品，或者依照本法藥品必須檢驗而未經檢驗即銷售的；（3）生產、銷售變質藥品的；（4）生產、銷售被污染的藥品的；（5）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；（6）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。對生產、銷售假藥的違法行為，應按照本條規定給予行政處罰或刑事處罰。

　　二、行政處罰包括：（1）沒收違法生產、銷售的藥品（包括已售出和未售出的所有藥品）和違法所得。（2）并處所生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款（含二倍和五倍）。貨值金額應按案發時所有違法生產、經營藥品的市場價計算。（3）有藥品批準證明文件的予以撤銷。藥品批準證明文件包括藥品批準文號、新藥證書、進口藥品注冊證書等。在撤銷藥品批準證明文件的同時，責令有關生產、經營企業停產、停業，進行整頓。藥品生產企業在經整頓，由有關部門驗收，并重新申領有關藥品批準證明文件之前，不得擅自開業。（4）對生產、銷售假藥情節嚴重的，由藥品監督管理部門吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》。被吊銷上述許可證的企業將被取締。

　　三、刑事處罰是指依據刑法第一百四十一條的規定，生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。生產、銷售假藥者，符合上述犯罪構成的，為生產、銷售偽劣商品罪，應當按照刑法的規定處罰。

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